2,4-dichlorobenzo[g]quinazoline | 33987-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2,4-dichlorobenzo[g]quinazoline
• CAS: 33987-01-8
• 化学式: C₁₂H₆Cl₂N₂
• 分子量: 249.099
• InChiKey: SUCAXTWOQOVDFB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  206 °C
• 沸点：
  280.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.482±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dichlorobenzo[g]quinazoline 在 溶剂黄146 作用下， 生成 N²-(4-chloro-phenyl)-N⁴-(2-diethylamino-ethyl)-benzo[g]quinazoline-2,4-diyldiamine
  参考文献：
  名称：

  Curd et al., Journal of the Chemical Society, 1948, p. 1759,1765

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  benzo[g]quinazoline-2,4(1H,3H)-dione 在 三氯氧磷 作用下， 反应 12.0h， 以54%的产率得到2,4-dichlorobenzo[g]quinazoline
  参考文献：
  名称：

  2,4-Dimethoxy-1,3-diazaanthracene, a Diels-Alder Diene for the Preparation of Polyalicyclic Structures Functionalised with Uracil Subunits

  摘要：

  2,4-二甲氧基-1,3-二氮杂蒽 (DDA) 是由已知的 2,4-二氯-1,3-二氮杂蒽通过氯取代基的甲醇盐置换制备的，并显示在 Diels-Alder 中作为二烯反应与缺电子和环应变亲二烯体的反应。氢氧化钠熔融用于将 DDA 加合物转化为尿嘧啶衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-1997-1536

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF INFLUENZA VIRUS REPLICATION, APPLICATION METHODS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE RÉPLICATION DU VIRUS DE LA GRIPPE, PROCÉDÉS D'APPLICATION ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2018033082A1

  公开（公告）日：2018-02-22

  A class of compounds as inhibitors of influenza virus replication, preparation methods thereof, pharmaceutical compositions containing these compounds, and uses of these compounds and pharmaceutical compositions thereof in the treatment of influenza.

  一类化合物作为流感病毒复制抑制剂，其制备方法，含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和药物组合物在治疗流感中的用途。
• Inhibitors of checkpoint kinases
  申请人：Arrington Kenneth L.

  公开号：US20070254879A1

  公开（公告）日：2007-11-01

  The instant invention provides for compounds which comprise substituted triazoloquinazolinones that inhibit CHK1 activity. The invention also provides for compositions comprising such inhibitory compounds and methods of inhibiting CHK1 activity by administering the compound to a patient in need of treatment of cancer.

  本发明提供了包含替代三唑喹唑啉酮的化合物，这些化合物抑制CHK1活性。本发明还提供了包含这种抑制化合物的组合物，以及通过将该化合物给予需要癌症治疗的患者来抑制CHK1活性的方法。
• [EN] INHIBITORS OF INFLUENZA VIRUS REPLICATION AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE RÉPLICATION DU VIRUS DE LA GRIPPE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2018157830A1

  公开（公告）日：2018-09-07

  The invention provides a novel class of compounds as inhibitors of influenza virus replication, preparation methods thereof, pharmaceutical compositions containing these compounds, and uses of these compounds and pharmaceutical compositions thereof in the treatment of influenza.

  该发明提供了一类新型化合物作为流感病毒复制抑制剂，其制备方法，含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和药物组合物在流感治疗中的用途。
• The synthesis of new framework structures containing rigidly-linked pyrimidines suitable for uracil and cytosine elaboration
  作者：Ronald N Warrener、Mirta Golic、Douglas N Butler

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)00866-1

  日期：1998.6

  Fused norbornenes and tricyclo[4.2.2.12,5]undec-3,7,9-trienes containing 2,4-dichloropyrimidine and 2,4-dimethoxy pyrimidine units are coupled with norbornadiene, benzonorbornadienes and dimethoxynaphthaleno norbornadienes using s-tetrazines or ACE coupling techniques to afford framework structures where different geometrical interrelationships can be attained between the chromophores.

  融合的降冰片烯和含有2,4-二氯嘧啶和2,4-二甲氧基嘧啶单元的三环[4.2.2.1 2,5 ]十一烷基-3,7,9-三烯与降冰片二烯，苯并降冰片二烯和二甲氧基萘二降冰片二烯偶联，使用s-四嗪或ACE偶联技术提供框架结构，其中发色团之间可以实现不同的几何相互关系。
• 1,3-Diazaanthracenes: photochemical [4π+4π] cycloadditions with cyclopenta-1,3-diene and dimerisations to new bis-pyrimidines
  作者：Ronald N Warrener、Mirta Golic、Douglas N Butler

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)00865-x

  日期：1998.6

  Ultra-violet irradiation of 2,4-dichloro-1,3-diazaanthracene 2 or 2,4-dimethoxy-1,3-diazaanthracene 3 with cyclopentadiene yields single [4π+4π] cycloadducts, which can be transformed into the fused uracil and related pyrimidines by chemical modification of the chlorine or methoxy substituents; [4π+4π] head to head anti-dimers 17 and head to tail anti-dimers 19 are the exclusive products from solution

  用环戊二烯紫外线照射2,4-二氯-1,3-二氮杂蒽2或2,4-二甲氧基-1,3-二氮杂蒽3产生单个[ 4π + 4π ]环加合物，可以将其转变为稠合的通过化学修饰氯或甲氧基取代基的尿嘧啶和相关的嘧啶；[ 4π + 4π ]头对头反二聚体17和头对尾反二聚体19是溶液辐照2或3的唯一产物，而只有反二聚体19 以固态形成。