(R,R)-N,N'-bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-2,2,5,5-tetramethylhexane-3,4-diamine | 1083366-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R,R)-N,N'-bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-2,2,5,5-tetramethylhexane-3,4-diamine
• 英文别名: 2,4-ditert-butyl-6-[[(3R,4R)-4-[(3,5-ditert-butyl-2-hydroxyphenyl)methylideneamino]-2,2,5,5-tetramethylhexan-3-yl]iminomethyl]phenol
• CAS: 1083366-17-9
• 化学式: C₄₀H₆₄N₂O₂
• 分子量: 604.96
• InChiKey: DNDDQLGFPVYHJW-HEVIKAOCSA-N

物化性质

• 沸点：
  629.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.94±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.3
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trichlorotris(tetrahydrofuran)chromium(III) 、 (R,R)-N,N'-bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-2,2,5,5-tetramethylhexane-3,4-diamine 在 KH 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (N,N'-bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-di-tert-butylethylenediimine)chromium(III) chloride
  参考文献：
  名称：

  铬（III）赛伦络合物和N-甲基咪唑催化的环己烯氧化物/ CO2共聚：各种赛伦配体取代基和相对助催化剂负载的影响。

  摘要：

  利用CrIII（salen）X络合物和N-甲基咪唑对CO2和环己烯氧化物进行共聚的详细机理研究，其中H2salen = N，N'-双（3,5-二叔丁基水杨基）-1,2-乙烯二亚胺并且已经进行了其他萨伦衍生物，并且X ＝ Cl或N 3。通过研究在二亚胺主链上具有各种基团的塞伦配体，我们观察到垂直于塞伦平面取向的庞大基团显着降低了催化剂的活性，而平行于塞伦平面取向的这些基团则不会阻碍共聚物的形成。这并不奇怪，因为发现环氧化物的不对称开环机理是双金属的，而这些垂直取向的基团与酚盐环上的叔丁基基团对两个金属中心的连通产生了相当大的空间要求，从而引发了共聚过程。还观察到，改变sallen配体的酚盐环上的取代基具有2倍的作用，既控制催化剂的溶解度又控制金属中心周围的电子密度，对共聚物形成的速率产生显着影响。本文讨论的这些数据和其他数据使我们提出了更详细的机制描述，其中共聚速率由两个独立的平衡决定。第一

  DOI：

  10.1021/ic049182e
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二叔丁基水杨醛 、 (±)-2,2,5,5-tetramethylhexane-3,4-diamine 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (R,R)-N,N'-bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-2,2,5,5-tetramethylhexane-3,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  用于不对称氰醇合成的钛 (IV)(salen) 和钒 (V)(salen) 配合物源自 C2-和 C1-对称二胺

  摘要：

  钛和钒的salen配合物已经由C 2 -和Ci-对称的无环二胺制备。所有的配合物都催化了三甲基甲硅烷基氰化物与苯甲醛的不对称加成，并且不对称诱导的意义由取代基的性质决定。缬氨酸衍生的二胺的钒配合物与一系列芳香族和脂肪族醛产生良好的结果。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1077900
• 作为试剂：
  描述：

  (1E)-3-甲基-1-硝基-1-丁烯 、 三甲基氰硅烷 在 titanium(IV) isopropylate 、 (R,R)-N,N'-bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-2,2,5,5-tetramethylhexane-3,4-diamine 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 3-methyl-2-(nitromethyl)butanenitrile
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric cyanation of nitroalkenes catalyzed by a salen–titanium catalyst

  摘要：

  通过硝酸硅烷基酯中间体催化氰化硝基烯烃，合成了手性δ-硝基腈，e.r. 高达 92â:â8，收率高达 90%。该催化剂在室温下也能保持较高的翻转频率。即使在 10 毫摩尔的规模下，该方案的产率和对映体选择性也会受到轻微影响。

  DOI：

  10.1039/c1ob05899a

文献信息

• Origin of the asymmetric induction in metallosalen-catalyzed reactions of aldehydes
  作者：Wojciech Chaładaj、Janusz Jurczak

  DOI：10.1039/b910473a

  日期：——

  played by the structure of the diamine moiety of salen chromium complexes in determining the catalyst conformational equilibrium and, in consequence, the direction of asymmetric induction in metallosalen-catalyzed reactions of aldehydes.

  这项研究通过实验和计算方法研究了Salen铬配合物的二胺部分的结构在确定催化剂构象平衡中所起的作用，并因此确定了金属硅烷基催化的醛反应中不对称诱导的方向。