dibenzyl N-benzyloxycarbonyl-β-alanyl-L-prolyl-L-glutamate | 842120-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: dibenzyl N-benzyloxycarbonyl-β-alanyl-L-prolyl-L-glutamate
• CAS: 842120-90-5
• 化学式: C₃₅H₃₉N₃O₈
• 分子量: 629.71
• InChiKey: YHJMUQGSZNMMOH-KYJUHHDHSA-N

物化性质

• 沸点：
  840.0±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.05
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  140.34
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dibenzyl N-benzyloxycarbonyl-β-alanyl-L-prolyl-L-glutamate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以86%的产率得到β-alanyl-L-prolyl-L-glutamic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and pharmacological evaluation of glycine-modified analogues of the neuroprotective agent glycyl-l-prolyl-l-glutamic acid (GPE)

  摘要：

  The synthesis of 10 G*PE analogues, wherein the glycine residue has been modified, is described by coupling readily accessible dibenzyl-L-prolyl-L-glutamate 2 with various analogues of glycine. Pharmacological evaluation of the novel compounds was undertaken to further understand the role of the glycine residue on the observed neuroprotective properties of the endogenous tripeptide GPE. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2004.10.004
• 作为产物：
  描述：

  dibenzyl N-tert-butoxycarbonyl-L-prolyl-L-glutamate 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 dibenzyl N-benzyloxycarbonyl-β-alanyl-L-prolyl-L-glutamate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and pharmacological evaluation of glycine-modified analogues of the neuroprotective agent glycyl-l-prolyl-l-glutamic acid (GPE)

  摘要：

  The synthesis of 10 G*PE analogues, wherein the glycine residue has been modified, is described by coupling readily accessible dibenzyl-L-prolyl-L-glutamate 2 with various analogues of glycine. Pharmacological evaluation of the novel compounds was undertaken to further understand the role of the glycine residue on the observed neuroprotective properties of the endogenous tripeptide GPE. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2004.10.004