N-(4-acetamidophenyl)-4-[4-(dimethylamino)phenyl]-6-methyl-2-oxo-3,4-dihydro-1H-pyrimidine-5-carboxamide | 1325237-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-acetamidophenyl)-4-[4-(dimethylamino)phenyl]-6-methyl-2-oxo-3,4-dihydro-1H-pyrimidine-5-carboxamide
• CAS: 1325237-22-6
• 化学式: C₂₂H₂₅N₅O₃
• 分子量: 407.472
• InChiKey: DWTDKCNSWHGMMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[4-(乙酰基氨基)苯基]-3-氧代丁酰胺 、 对二甲氨基苯甲醛 、 尿素 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以53%的产率得到N-(4-acetamidophenyl)-4-[4-(dimethylamino)phenyl]-6-methyl-2-oxo-3,4-dihydro-1H-pyrimidine-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  新型抗衰老剂的合成与生物学评价

  摘要：

  利什曼原虫病是由利什曼原虫属的原生动物寄生虫引起的一组疾病。尽管在了解该寄生虫的生物化学和分子生物学方面取得了巨大进步，但利什曼原虫病的首选治疗仍然依赖于50年前开发的五价锑。这些药物具有潜在毒性，通常无效。耐药性的蔓延，再加上可用的抗疟药的其他缺点，强调了开发新的有效，安全的抗利什曼病药物的重要性。此处报道的研究是为了研究新型取代的1,2,3,4-四氢嘧啶-5-羧酰胺（I）或卡巴肼（II）的抗菌活性）在体内和体外对抗大利什曼原虫的类似物。所有测试的化合物均显示体外抗疟疾活性，但只有4种化合物在瑞士品系白化病小鼠模型中显示体内活性，这是通过皮肤病变的临床治愈，寄生虫作用显着降低的寄生虫作用和组织病理学改变揭示的。

  DOI：

  10.1007/s00044-010-9532-x

文献信息

• Synthesis and biological evaluation of a novel class as antileishmanial agent
  作者：M. N. S. Saudi、M. M. A. El-Semary、R. Y. Elbayaa、M. I. Jaeda、M. M. Eissa、E. I. Amer、N. M. Baddour

  DOI：10.1007/s00044-010-9532-x

  日期：2012.2

  other shortcoming of the available antileishmanial drugs, emphasizes the importance of developing new effective, and safe drugs against leishmaniasis. The study reported here was undertaken to examine the antileishmanial activity of novel substituted 1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxamide (I) or cabohydrazide (II) analogs both in vivo and in vitro against Leishmania major. All tested compounds showed

  利什曼原虫病是由利什曼原虫属的原生动物寄生虫引起的一组疾病。尽管在了解该寄生虫的生物化学和分子生物学方面取得了巨大进步，但利什曼原虫病的首选治疗仍然依赖于50年前开发的五价锑。这些药物具有潜在毒性，通常无效。耐药性的蔓延，再加上可用的抗疟药的其他缺点，强调了开发新的有效，安全的抗利什曼病药物的重要性。此处报道的研究是为了研究新型取代的1,2,3,4-四氢嘧啶-5-羧酰胺（I）或卡巴肼（II）的抗菌活性）在体内和体外对抗大利什曼原虫的类似物。所有测试的化合物均显示体外抗疟疾活性，但只有4种化合物在瑞士品系白化病小鼠模型中显示体内活性，这是通过皮肤病变的临床治愈，寄生虫作用显着降低的寄生虫作用和组织病理学改变揭示的。