1-(4-Methylphenyl)sulfonyl-4-phenylpyrrolidin-3-one | 897625-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-Methylphenyl)sulfonyl-4-phenylpyrrolidin-3-one
• CAS: 897625-49-9
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₃S
• 分子量: 315.393
• InChiKey: KVPGLFISUFGQCV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  500.7±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.292±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-Methylphenyl)sulfonyl-4-phenylpyrrolidin-3-one 、 magnesium,5H-1,3-benzodioxol-5-ide,bromide 在 palladium on activated charcoal 三氟化硼乙醚 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 12.25h， 以47%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  New synthesis of cis-3,4-diaryl-1-tosylpyrrolidines

  摘要：

  Unsymmetrically substituted cis-3,4-diarylpyrrolidines are synthesized in nearly 25% overall yields starting from 4-aryl-1,2,5,6-tetrahydropyridines by iterative reactions using the combination of m-chloroperoxybenzoic acid (MCPBA) and boron trifluoride etherate (BF3 center dot OEt2) followed by Grignard addition, elimination and hydrogenation sequence. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.03.141
• 作为产物：
  描述：

  4-phenyl-1-tosyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine 在 sodium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.75h， 生成 1-(4-Methylphenyl)sulfonyl-4-phenylpyrrolidin-3-one
  参考文献：
  名称：

  New synthesis of cis-3,4-diaryl-1-tosylpyrrolidines

  摘要：

  Unsymmetrically substituted cis-3,4-diarylpyrrolidines are synthesized in nearly 25% overall yields starting from 4-aryl-1,2,5,6-tetrahydropyridines by iterative reactions using the combination of m-chloroperoxybenzoic acid (MCPBA) and boron trifluoride etherate (BF3 center dot OEt2) followed by Grignard addition, elimination and hydrogenation sequence. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.03.141