N-[carbomethoxy(methoxy)methyl]-N,N'-dimethyl-N'-(4-methoxyphenyl)ethyl-1,2-diamine | 1258726-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[carbomethoxy(methoxy)methyl]-N,N'-dimethyl-N'-(4-methoxyphenyl)ethyl-1,2-diamine
• CAS: 1258726-79-2
• 化学式: C₁₅H₂₄N₂O₄
• 分子量: 296.367
• InChiKey: XRJAJSLHIFJTIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.21
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  51.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[carbomethoxy(methoxy)methyl]-N,N'-dimethyl-N'-(4-methoxyphenyl)ethyl-1,2-diamine 在 三甲基氯硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以63%的产率得到5-carbomethoxy-1,4-dimethyl-7-methoxy-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,4-benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  Me 3 SiCl促进的芳香化合物与N，O-缩醛束缚的分子内环化反应，可轻松制备1,4-苯并二氮杂pine骨架

  摘要：

  Me 3 SiCl促进的新型N，O-乙缩醛的分子内氨甲基化反应，是由N-烷基苯胺衍生物和N-烷基-2-恶唑烷酮通过容易的三步合成法制备的，可生产药学上有用的物质描述了具有各种官能团的1，4-苯并二氮杂skeleton骨架。此方法经7-成功地应用于两个三环苯并二氮杂衍生物的制备容易和1,4-苯并氧氮杂衍生物外切- trig的环化。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.09.077
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-2-甲氧基乙酸甲酯 、 4-methoxy-N-methyl-N-[2-(methylamino)ethyl]aniline 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-[carbomethoxy(methoxy)methyl]-N,N'-dimethyl-N'-(4-methoxyphenyl)ethyl-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  Me 3 SiCl促进的芳香化合物与N，O-缩醛束缚的分子内环化反应，可轻松制备1,4-苯并二氮杂pine骨架

  摘要：

  Me 3 SiCl促进的新型N，O-乙缩醛的分子内氨甲基化反应，是由N-烷基苯胺衍生物和N-烷基-2-恶唑烷酮通过容易的三步合成法制备的，可生产药学上有用的物质描述了具有各种官能团的1，4-苯并二氮杂skeleton骨架。此方法经7-成功地应用于两个三环苯并二氮杂衍生物的制备容易和1,4-苯并氧氮杂衍生物外切- trig的环化。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.09.077