作者:Jon Macicior、Daniel Fernández、Silvia Ortega-Gutiérrez
DOI:10.1016/j.bioorg.2023.106967
日期:2024.1
visualization of a protein relies on the use of fluorescent chemical probes, molecules with affinity and specificity towards a protein. In this work we report the synthesis and characterization of a new fluorescent probe (UCM-23079) that allows for the direct visualization of progerin in cells from the most widely used progeroid mouse model. Thus, UCM-23079 is a new tool compound that could help prioritize
Hutchinson-Gilford早衰综合症(HGPS)或早衰症是一种罕见的遗传病,会导致过早衰老,从而导致患者的预期寿命急剧缩短。早衰症主要是由一种称为早老素的缺陷蛋白的细胞内积累引起的,该蛋白是由LMNA基因突变产生的。目前,只有一种获批用于治疗早衰症的药物,其疗效有限。据信,早老素水平是与疾病严重程度相关的最重要的生物标志物。但是,由于市售抗体不太适合从疾病的小鼠模型中直接可视化细胞中的早老素,因此缺乏有效的工具来直接可视化天然细胞中的早老素。在这种情况下,蛋白质可视化的另一种选择依赖于使用荧光化学探针,即对蛋白质具有亲和力和特异性的分子。在这项工作中,我们报告了一种新的荧光探针(UCM-23079)的合成和表征,该探针允许从最广泛使用的早衰小鼠模型中直接观察细胞中的早老素。因此,UCM-23079 是一种新的工具化合物,可以帮助优先考虑潜在的临床前疗法,以实现寻找早衰症明确治愈的最终目标。