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8,8-dimethyl-3,4-dihydro-2H,8H-benzo[1,2-b:5,4-b']dipyran-2-one | 937029-23-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8,8-dimethyl-3,4-dihydro-2H,8H-benzo[1,2-b:5,4-b']dipyran-2-one
英文别名
2,2-Dimethyl-6,7-dihydropyrano[3,2-g]chromen-8-one
8,8-dimethyl-3,4-dihydro-2H,8H-benzo[1,2-b:5,4-b']dipyran-2-one化学式
CAS
937029-23-7
化学式
C14H14O3
mdl
——
分子量
230.263
InChiKey
YSFYWHZGRYBGGL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    8,8-dimethyl-3,4-dihydro-2H,8H-benzo[1,2-b:5,4-b']dipyran-2-one2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以92 %的产率得到美洲花椒素
    参考文献:
    名称:
    用于早老素可视化的新型荧光探针
    摘要:
    Hutchinson-Gilford早衰综合症(HGPS)或早衰症是一种罕见的遗传病,会导致过早衰老,从而导致患者的预期寿命急剧缩短。早衰症主要是由一种称为早老素的缺陷蛋白的细胞内积累引起的,该蛋白是由LMNA基因突变产生的。目前,只有一种获批用于治疗早衰症的药物,其疗效有限。据信,早老素水平是与疾病严重程度相关的最重要的生物标志物。但是,由于市售抗体不太适合从疾病的小鼠模型中直接可视化细胞中的早老素,因此缺乏有效的工具来直接可视化天然细胞中的早老素。在这种情况下,蛋白质可视化的另一种选择依赖于使用荧光化学探针,即对蛋白质具有亲和力和特异性的分子。在这项工作中,我们报告了一种新的荧光探针(UCM-23079)的合成和表征,该探针允许从最广泛使用的早衰小鼠模型中直接观察细胞中的早老素。因此,UCM-23079 是一种新的工具化合物,可以帮助优先考虑潜在的临床前疗法,以实现寻找早衰症明确治愈的最终目标。
    DOI:
    10.1016/j.bioorg.2023.106967
  • 作为产物:
    描述:
    7-羟基香豆素 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气丙酸苯硼酸 作用下, 以 乙醇甲苯 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 8,8-dimethyl-3,4-dihydro-2H,8H-benzo[1,2-b:5,4-b']dipyran-2-one
    参考文献:
    名称:
    用于早老素可视化的新型荧光探针
    摘要:
    Hutchinson-Gilford早衰综合症(HGPS)或早衰症是一种罕见的遗传病,会导致过早衰老,从而导致患者的预期寿命急剧缩短。早衰症主要是由一种称为早老素的缺陷蛋白的细胞内积累引起的,该蛋白是由LMNA基因突变产生的。目前,只有一种获批用于治疗早衰症的药物,其疗效有限。据信,早老素水平是与疾病严重程度相关的最重要的生物标志物。但是,由于市售抗体不太适合从疾病的小鼠模型中直接可视化细胞中的早老素,因此缺乏有效的工具来直接可视化天然细胞中的早老素。在这种情况下,蛋白质可视化的另一种选择依赖于使用荧光化学探针,即对蛋白质具有亲和力和特异性的分子。在这项工作中,我们报告了一种新的荧光探针(UCM-23079)的合成和表征,该探针允许从最广泛使用的早衰小鼠模型中直接观察细胞中的早老素。因此,UCM-23079 是一种新的工具化合物,可以帮助优先考虑潜在的临床前疗法,以实现寻找早衰症明确治愈的最终目标。
    DOI:
    10.1016/j.bioorg.2023.106967
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文献信息

  • An efficient synthesis of (+)-decursinol from umbelliferone
    作者:Jung Ho Lee、Hyun Bae Bang、Su Young Han、Jong-Gab Jun
    DOI:10.1016/j.tetlet.2007.02.088
    日期:2007.4
    An efficient, practical and enantioselective total synthesis of (+)-decursinol, which has diverse range of biological properties including anti-cancer, anti-Helicobacter pylori, and strong antinociceptive activities, has been achieved in five steps with 41.4% overall yield from umbelliferone. The improved ring construction from coumarin to linear pyranocoumarin has been obtained through quinonemethide intermediate by using phenylboronic acid with propionic acid. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • A new fluorescent probe for the visualization of progerin
    作者:Jon Macicior、Daniel Fernández、Silvia Ortega-Gutiérrez
    DOI:10.1016/j.bioorg.2023.106967
    日期:2024.1
    visualization of a protein relies on the use of fluorescent chemical probes, molecules with affinity and specificity towards a protein. In this work we report the synthesis and characterization of a new fluorescent probe (UCM-23079) that allows for the direct visualization of progerin in cells from the most widely used progeroid mouse model. Thus, UCM-23079 is a new tool compound that could help prioritize
    Hutchinson-Gilford早衰综合症(HGPS)或早衰症是一种罕见的遗传病,会导致过早衰老,从而导致患者的预期寿命急剧缩短。早衰症主要是由一种称为早老素的缺陷蛋白的细胞内积累引起的,该蛋白是由LMNA基因突变产生的。目前,只有一种获批用于治疗早衰症的药物,其疗效有限。据信,早老素水平是与疾病严重程度相关的最重要的生物标志物。但是,由于市售抗体不太适合从疾病的小鼠模型中直接可视化细胞中的早老素,因此缺乏有效的工具来直接可视化天然细胞中的早老素。在这种情况下,蛋白质可视化的另一种选择依赖于使用荧光化学探针,即对蛋白质具有亲和力和特异性的分子。在这项工作中,我们报告了一种新的荧光探针(UCM-23079)的合成和表征,该探针允许从最广泛使用的早衰小鼠模型中直接观察细胞中的早老素。因此,UCM-23079 是一种新的工具化合物,可以帮助优先考虑潜在的临床前疗法,以实现寻找早衰症明确治愈的最终目标。
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