1-tert.-Butylamino-2,2-diphenylethylen | 55103-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-tert.-Butylamino-2,2-diphenylethylen
• CAS: 55103-28-1
• 化学式: C₁₈H₂₁N
• 分子量: 251.371
• InChiKey: OIZRTLBOXDFEAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.46
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  12.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-tert.-Butylamino-2,2-diphenylethylen 在 sodium hydroxide 、 potassium tert-butylate 、 草酸 、 magnesium sulfate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 2,2-diphenyl-4-pentenylamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-alkenylamines, 4-alkenylamines and 3-allenylamines via a transamination procedure

  摘要：

  3-Alkenylamines, 4-alkenylamines and 3-allenylamines were synthesized conveniently by potassium t-butoxide induced transamination of alpha-vinylaldimines, alpha-allylaldimines or alpha-allenylaldimines followed by hydrolysis with aqueous oxalic acid. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00688-1
• 作为产物：
  描述：

  联苯乙醛 、 叔丁胺 在 magnesium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以96%的产率得到1-tert.-Butylamino-2,2-diphenylethylen
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-alkenylamines, 4-alkenylamines and 3-allenylamines via a transamination procedure

  摘要：

  3-Alkenylamines, 4-alkenylamines and 3-allenylamines were synthesized conveniently by potassium t-butoxide induced transamination of alpha-vinylaldimines, alpha-allylaldimines or alpha-allenylaldimines followed by hydrolysis with aqueous oxalic acid. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00688-1

文献信息

• Novel 2-Alkylamino-1,4-benzoxazine Derivatives as Potent Neuroprotective Agents:  Structure−Activity Relationship Studies
  作者：Estelle Blattes、Brian Lockhart、Pierre Lestage、Leslie Schwendimann、Pierre Gressens、Maurice-Bernard Fleury、Martine Largeron

  DOI：10.1021/jm040874m

  日期：2005.2.1

  2-Alkylamino-substituted-1,4-benzoxazine derivatives, a new class of potential neuroprotective agents, were synthesized and examined for their intrinsic cytotoxicity and their capacity to inhibit oxidative stress-mediated neuronal degeneration in vitro. Through structure-activity relationship studies, the 3,3-diphenyl-substituted-1,4-benzoxazine derivative 31 was identified as the optimal candidate, owing to its potent neuroprotective activity, without the manifestation of intrinsic cytotoxicity. Accordingly, 31 proved to be effective in an animal model of excitotoxic lesions in newborn mice.