methyl hydrogen 2(R)-hydroxy-3(S)-ethylsuccinate | 83477-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: methyl hydrogen 2(R)-hydroxy-3(S)-ethylsuccinate
• 英文别名: (2S,3R)-2-ethyl-3-hydroxy-4-methoxy-4-oxobutanoic acid
• CAS: 83477-91-2
• 化学式: C₇H₁₂O₅
• 分子量: 176.169
• InChiKey: SCQHPSJSAJNSCV-CRCLSJGQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.37
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  83.83
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl hydrogen 2(R)-hydroxy-3(S)-ethylsuccinate 在 4-二甲氨基吡啶 、 硫酸 、 三乙胺 、 lithium bromide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 dimethyl (3R)-2-bromo-3-ethylbutanedioate
  参考文献：
  名称：

  CN116199607

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2R,3S)-3-formyl-2-hydroxypentanoate 在 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 双氧水 作用下， 以 水 为溶剂， 以92.5 %的产率得到methyl hydrogen 2(R)-hydroxy-3(S)-ethylsuccinate
  参考文献：
  名称：

  CN116199607

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Enantioselective syntheses of 3-substituted 4-(alkoxycarbonyl)-2-azetidinones from malic acid
  作者：Marvin J. Miller、Joginder S. Bajwa、Phillip G. Mattingly、Kathleen Peterson

  DOI：10.1021/jo00146a020

  日期：1982.12