1,1-dimethyl-2α-hydroxy-2β-(1-hydroxyethyl)-7-keto-(3aβ,5aα,9aβ,9bα)-perhydrocyclopentanaphthalene | 108147-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,1-dimethyl-2α-hydroxy-2β-(1-hydroxyethyl)-7-keto-(3aβ,5aα,9aβ,9bα)-perhydrocyclopentanaphthalene
• CAS: 108147-73-5
• 化学式: C₁₇H₂₈O₃
• 分子量: 280.408
• InChiKey: VNWZIEUAZBQTFG-OTZXKVKGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.54
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  57.53
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丁烯酮 、 1,1-dimethyl-2α-hydroxy-2β-(1-hydroxyethyl)-7-keto-(3aβ,5aα,9aβ,9bα)-perhydrocyclopentanaphthalene 生成 (2S,3aR,5aR,10aS,11aR,11bR)-2-Hydroxy-2-((R)-1-hydroxy-ethyl)-1,1-dimethyl-1,2,3,3a,4,5,5a,6,9,10,10a,11,11a,11b-tetradecahydro-cyclopenta[a]anthracen-8-one
  参考文献：
  名称：

  Approaches to the synthesis of ring C transposed progesterone analogs: rac-7.beta.,15.alpha.-ethano-11,12-seco-11,19-bisnor-17.alpha.-pregn-4-ene-3,20-dione and rac-4,4-dimethyl-7,7-(ethylenedioxy)-4a.alpha.,4b.beta.,8a.alpha.,10a.beta.-perhydro-3-phenanthrenone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00387a029
• 作为产物：
  描述：

  1,1-dimethyl-7,7-(ethylenedioxy)-(3aβ,5aα,9aβ,9bα)-perhydro-2-cyclopentanaphthalenone 在 盐酸 、 sodium hydrogen sulfate 、 四氧化锇 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 45.0h， 生成 1,1-dimethyl-2α-hydroxy-2β-(1-hydroxyethyl)-7-keto-(3aβ,5aα,9aβ,9bα)-perhydrocyclopentanaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Approaches to the synthesis of ring C transposed progesterone analogs: rac-7.beta.,15.alpha.-ethano-11,12-seco-11,19-bisnor-17.alpha.-pregn-4-ene-3,20-dione and rac-4,4-dimethyl-7,7-(ethylenedioxy)-4a.alpha.,4b.beta.,8a.alpha.,10a.beta.-perhydro-3-phenanthrenone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00387a029