(2S,3S,4R)-4-hydroxy-2-(2-methoxy-4,5-methylenedioxyphenyl)-3-[(2-methoxy-4,5-methylenedioxyphenyl)methoxymethyl]tetrahydrofuran | 331686-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: (2S,3S,4R)-4-hydroxy-2-(2-methoxy-4,5-methylenedioxyphenyl)-3-[(2-methoxy-4,5-methylenedioxyphenyl)methoxymethyl]tetrahydrofuran
• 英文别名: (3R,4S,5S)-5-(6-methoxy-1,3-benzodioxol-5-yl)-4-[(6-methoxy-1,3-benzodioxol-5-yl)methoxymethyl]oxolan-3-ol
• CAS: 331686-53-4
• 化学式: C₂₂H₂₄O₉
• 分子量: 432.427
• InChiKey: AIFJTVXSLSYHFN-AYSMAOOMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  94.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S,4R)-4-hydroxy-2-(2-methoxy-4,5-methylenedioxyphenyl)-3-[(2-methoxy-4,5-methylenedioxyphenyl)methoxymethyl]tetrahydrofuran 在 4-二甲氨基吡啶 、 草酰氯 、 rose bengal 、 二甲基亚砜 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (+)-phrymarin I
  参考文献：
  名称：

  对映体合成1-羟基/乙酰氧基-2,6-二芳基-3,7-二氧杂双环的改进程序。

  摘要：

  从手性合成子（R）-（ +）-3-羟基丁醇化物，并采用光环化作为关键步骤。

  DOI：

  10.1271/bbb.65.29
• 作为产物：
  描述：

  2-methoxy-4,5-methylenedioxybenzyl alcohol 在 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 (2S,3S,4R)-4-hydroxy-2-(2-methoxy-4,5-methylenedioxyphenyl)-3-[(2-methoxy-4,5-methylenedioxyphenyl)methoxymethyl]tetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  对映体合成1-羟基/乙酰氧基-2,6-二芳基-3,7-二氧杂双环的改进程序。

  摘要：

  从手性合成子（R）-（ +）-3-羟基丁醇化物，并采用光环化作为关键步骤。

  DOI：

  10.1271/bbb.65.29