2-<4-(diethylamino)phenyl>imidazo<5,4-a>anthraquinone | 172759-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 2-<4-(diethylamino)phenyl>imidazo<5,4-a>anthraquinone
• 英文别名: 2-[(4-diethylamino)phenyl]imidazo[5,4-a]anthraquione；2-[4-(diethylamino)phenyl]-3H-naphtho[3,2-e]benzimidazole-6,11-dione
• CAS: 172759-87-4
• 化学式: C₂₅H₂₁N₃O₂
• 分子量: 395.461
• InChiKey: ZIGRCUNLLWYTMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  66.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯基锂 、 2-<4-(diethylamino)phenyl>imidazo<5,4-a>anthraquinone 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 以33.3%的产率得到2-[(4-diethylamino)phenyl]-6-hydroxy-6-phenylimidazo[5,4-a]anthracen-11(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of New Imidazoanthraquinol Fluorophores and Their Fluorescence and Solid-State Inclusion Properties

  摘要：

  通过咪唑并蒽醌染料与有机金属试剂的反应合成了新型咪唑并蒽醌型荧光团的异构对。发现一对中的一个在溶液中表现出强烈的荧光，并形成包含各种溶剂分子作为客体物种的笼形晶体。

  DOI：

  10.1246/cl.1996.9
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二氨基蒽醌 、 N,N-二乙基-4-氨基苯甲醛 在 copper diacetate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-<4-(diethylamino)phenyl>imidazo<5,4-a>anthraquinone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of New Imidazoanthraquinol Fluorophores and Their Fluorescence and Solid-State Inclusion Properties

  摘要：

  通过咪唑并蒽醌染料与有机金属试剂的反应合成了新型咪唑并蒽醌型荧光团的异构对。发现一对中的一个在溶液中表现出强烈的荧光，并形成包含各种溶剂分子作为客体物种的笼形晶体。

  DOI：

  10.1246/cl.1996.9

文献信息

• Heterocyclic quinol-type fluorophores. Synthesis of novel imidazoanthraquinol derivatives and their photophysical properties in benzene and in the crystalline state
  作者：Yousuke Ooyama、Takato Nakamura、Katsuhira Yoshida

  DOI：10.1039/b410311d

  日期：——

  on the photophysical properties of the quinol fluorophores in solution and in the crystalline state, we have performed semi-empirical molecular orbital calculations (AM1 and INDO/S) and X-ray crystallographic analysis. On the basis of the results of calculations and the X-ray crystal structures, the N-alkylation effects on the chemical structure of the quinol fluorophores and on their solid-state photophysical

  已经开发出具有两个可能的咪唑环的互变异构形式（A和B）的新型咪唑并蒽醌荧光团2和3的异构体对。为了控制互变异构形式以改善荧光性质，将N-丁基化咪唑衍生物6和7被进一步合成。所述quinols的荧光强度顺序为3 « 6 < 7 < 2在苯，这是从订单相当不同3 « 2 « 6 < 7在结晶状态。调查N-烷基化的影响咪唑 环的光物理性质 喹诺醇 溶液中和处于结晶状态的荧光团，我们已经进行了半经验分子轨道计算（AM1和INDO / S），并且 X射线晶体学分析。根据计算结果和X射线晶体结构，N-烷基化对碳纳米管化学结构的影响喹诺醇 荧光团及其固态光物理性质进行了讨论。