H-(N-acetyl-Lys)-AMC | 573719-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: H-(N-acetyl-Lys)-AMC
• 英文别名: N~6~-acetyl-N-(4-methyl-2-oxo-2H-chromen-7-yl)-L-lysinamide；(2S)-6-acetamido-2-amino-N-(4-methyl-2-oxochromen-7-yl)hexanamide
• CAS: 573719-41-2
• 化学式: C₁₈H₂₃N₃O₄
• 分子量: 345.398
• InChiKey: CDFJPCDMYIJWOC-HNNXBMFYSA-N

物化性质

• 沸点：
  669.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.246±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  H-(N-acetyl-Lys)-AMC 、 Ac-Gly-Ala-OH 在 N-甲基吗啉 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 1-羟基苯并三唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 ac-gak(ac)-amc
  参考文献：
  名称：

  WO2006/69096

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-丙基{(2S)-6-乙酰氨基-1-[(4-甲基-2-氧代-2H-苯并吡喃-7-基)氨基]-1-氧代-2-己烷基}氨基甲酸酯 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 H-(N-acetyl-Lys)-AMC
  参考文献：
  名称：

  WO2006/69096

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] ISOFORM-SELECTIVE LYSINE DEACETYLASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LYSINE DÉSACÉTYLASE SÉLECTIFS ENVERS LES ISOFORMES
  申请人：UNIV WASHINGTON

  公开号：WO2016179398A1

  公开（公告）日：2016-11-10

  Isoform-selective lysine deacetylase inhibitors are described. Inhibitors of the lysine deacetylase enzyme are useful as antitumor drugs and for treating addiction, asthma, cardio-vascular disease, immunosuppression, neurodegenerative diseases, sepsis, sickle-cell disease, uveal melanoma and termination of viral latency, particularly HIV-1 latency.

  描述了选择性异构体赖氨酸去乙酰化酶抑制剂。赖氨酸去乙酰化酶的抑制剂可用作抗肿瘤药物，治疗成瘾、哮喘、心血管疾病、免疫抑制、神经退行性疾病、败血症、镰刀细胞病、葡萄膜黑色素瘤以及终止病毒潜伏，尤其是HIV-1潜伏。
• Isoform-selective lysine deacetylase inhibitors
  申请人：WASHINGTON UNIVERSITY

  公开号：US10421778B2

  公开（公告）日：2019-09-24

  Isoform-selective lysine deacetylase inhibitors are described. Inhibitors of the lysine deacetylase enzyme are useful as antitumor drugs and for treating addiction, asthma, cardio-vascular disease, immunosuppression, neurodegenerative diseases, sepsis, sickle-cell disease, uveal melanoma and termination of viral latency, particularly HIV-1 latency.

  介绍了具有同工酶选择性的赖氨酸脱乙酰酶抑制剂。赖氨酸去乙酰化酶抑制剂可用作抗肿瘤药物和治疗成瘾、哮喘、心血管疾病、免疫抑制、神经退行性疾病、败血症、镰状细胞病、葡萄膜黑色素瘤和终止病毒潜伏期，特别是 HIV-1 潜伏期。
• WO2006/69096
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] INDOLE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'HISTONE DÉSACÉTYLASE
  申请人：PHARMACYCLICS INC

  公开号：WO2007109178A3

  公开（公告）日：2008-07-31