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3-methoxy-5-methyl-6-phenyl-8-oxabicyclo[3.2.1]octa-3,6-dien-2-one | 1414861-12-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-methoxy-5-methyl-6-phenyl-8-oxabicyclo[3.2.1]octa-3,6-dien-2-one
英文别名
——
3-methoxy-5-methyl-6-phenyl-8-oxabicyclo[3.2.1]octa-3,6-dien-2-one化学式
CAS
1414861-12-3
化学式
C15H14O3
mdl
——
分子量
242.274
InChiKey
AJDBIQAAPLAADD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-methoxy-5-methyl-6-phenyl-8-oxabicyclo[3.2.1]octa-3,6-dien-2-one三氯化硼 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以60%的产率得到2-hydroxy-7-methoxy-5-methyl-4-phenylcyclohepta-2,4,6-trienone
    参考文献:
    名称:
    [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITING INFLUENZA RNA POLYMERASE PA ENDONUCLEASE
    [FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR INHIBER L'ENDONUCLÉASE DE LA PA DE L'ARN POLYMÉRASE DE LA GRIPPE
    摘要:
    其中提供了金属酶抑制剂,例如流感A病毒RNA依赖性RNA聚合酶PA亚基内切酶的抑制剂,以及其合成和使用方法。
    公开号:
    WO2017156194A1
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITING INFLUENZA RNA POLYMERASE PA ENDONUCLEASE
    [FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR INHIBER L'ENDONUCLÉASE DE LA PA DE L'ARN POLYMÉRASE DE LA GRIPPE
    摘要:
    其中提供了金属酶抑制剂,例如流感A病毒RNA依赖性RNA聚合酶PA亚基内切酶的抑制剂,以及其合成和使用方法。
    公开号:
    WO2017156194A1
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文献信息

  • Compositions and methods for inhibiting influenza RNA polymerase PA endonuclease
    申请人:The Regents of the University of California
    公开号:US10889556B2
    公开(公告)日:2021-01-12
    There are provided inter alia metalloenzyme inhibitors, such as inhibitors of influenza A RNA dependent RNA polymerase PA subunit endonuclease, and methods of synthesis and use of the same.
    除其他外,还提供了属酶抑制剂,例如甲型流感 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 PA 亚基内切酶抑制剂,以及合成和使用这些抑制剂的方法。
  • An Oxidopyrylium Cyclization/Ring-Opening Route to Polysubstituted α-Hydroxytropolones
    作者:Christine Meck、Noushad Mohd、Ryan P. Murelli
    DOI:10.1021/ol302892g
    日期:2012.12.7
    alpha-Hydroxytropolones are a class of molecules with therapeutic potential against several human diseases. However, structure-activity relationship studies on these molecules have been limited due to a scarcity of efficient synthetic methods to access them. It is demonstrated herein that alpha-hydroxytropolones can be generated through a BCl3-mediated ring-opening/aromatization/demethylation process on 8-oxabicyclo[3.2.1]octenes. Used in conjunction with an improved method based on established oxidopyrylium dipolar cycloadditions, several polysubstituted alpha-hydroxytropolones can be accessed in three steps from readily available alpha-hydroxy-gamma-pyrones.
  • COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITING INFLUENZA RNA POLYMERASE PA ENDONUCLEASE
    申请人:The Regents of the University of California
    公开号:US20190106398A1
    公开(公告)日:2019-04-11
    There are provided inter alia metalloenzyme inhibitors, such as inhibitors of influenza A RNA dependent RNA polymerase PA subunit endonuclease, and methods of synthesis and use of the same.
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