dimethyl (S)-2-(((tert-butoxycarbonyl)amino)(2-chlorophenyl)methyl)malonate | 1179345-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dimethyl (S)-2-(((tert-butoxycarbonyl)amino)(2-chlorophenyl)methyl)malonate
• CAS: 1179345-41-5
• 化学式: C₁₇H₂₂ClNO₆
• 分子量: 371.818
• InChiKey: HFRVUXQTZYETAU-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.87
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  90.93
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl ((2-chlorophenyl)(benzenesulfonyl)methyl)carbamate 、 丙二酸二甲酯 在 1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-3-[(2S)-1-[[[[(2S)-2-[[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]carbamothioylamino]propyl]amino]-pyrrolidin-1-ium-1-ylidenemethyl]amino]propan-2-yl]thiourea;chloride 、 caesium carbonate 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 dimethyl (S)-2-(((tert-butoxycarbonyl)amino)(2-chlorophenyl)methyl)malonate 、
  参考文献：
  名称：

  使用胍-硫脲双功能有机催化剂进行芳香族α-酰胺砜与丙二酸酯的不对称曼尼希型反应

  摘要：

  在胍 - 硫脲双功能有机催化剂的催化下，芳香族 α-酰氨基砜与丙二酸酯的不对称曼尼希型反应以高产率提供β-氨基酸衍生物，具有良好到优异的对映选择性。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217193