4-(二氟甲基)-2-噻唑 | 947179-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-(二氟甲基)-2-噻唑
• 英文名称: 2-amino-4-difluoromethylthiazole
• 英文别名: 4-(difluoromethyl)-2-Thiazolamine；4-(difluoromethyl)-1,3-thiazol-2-amine
• CAS: 947179-20-6
• 化学式: C₄H₄F₂N₂S
• 分子量: 150.152
• InChiKey: IEBXYRIXXPDVQO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  245.6±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.466±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2934100090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(二氟甲基)-2-噻唑 、 Methyl 3-chloro-5-(pyrimidin-5-yloxy)benzoate 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-chloro-N-[4-(difluoromethyl)-1,3-thiazol-2-yl]-5-pyrimidin-5-yloxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  Discovery of VU0409106: A negative allosteric modulator of mGlu5 with activity in a mouse model of anxiety

  摘要：

  Development of SAR in an aryl ether series of mGlu(5) NAMs leading to the identification of tool compound VU0409106 is described in this Letter. VU0409106 is a potent and selective negative allosteric modulator of mGlu5 that binds at the known allosteric binding site and demonstrates good CNS exposure following intraperitoneal dosing in mice. VU0409106 also proved efficacious in a mouse marble burying model of anxiety, an assay known to be sensitive to mGlu(5) antagonists as well as clinically efficacious anxiolytics. (c) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.09.001
• 作为产物：
  描述：

  (4-(二氟甲基)噻唑-2-基)氨基甲酸叔丁酯 在 盐酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以69%的产率得到4-(二氟甲基)-2-噻唑
  参考文献：
  名称：

  4-Aryl-pyridine-2-carboxyamide derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种新型吡啶-2-羧酰胺衍生物，其化学式为(I)，可用作代谢型谷氨酸受体拮抗剂： 其中Y、Z、R1、R2和R3如本说明书中所定义。

  公开号：

  US20070197553A1

文献信息

• Novel 6-amino acid heteroaryldihydropyrimidines for the treatment and prophylaxis of hepatitis B virus infection
  申请人：HOFFMANN-LA ROCHE INC.

  公开号：US20150031687A1

  公开（公告）日：2015-01-29

  The invention provides novel compounds having the general formula: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and A are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  这项发明提供了具有一般式的新化合物：其中R1、R2、R3、R4和A如本文所述，包括该化合物的组合物和使用该化合物的方法。
• [EN] 6-AMINO ACID HETEROARYLDIHYDROPYRIMIDINES FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF HEPATITIS B VIRUS INFECTION<br/>[FR] HÉTÉROARYLDIHYDROPYRIMIDINES D'ACIDE 6-AMINÉ POUR LE TRAITEMENT ET LA PROPHYLAXIE D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014037480A1

  公开（公告）日：2014-03-13

  The invention provides novel compounds having the general formula:, wherein R1, R2, R3, R4 and A are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  这项发明提供了具有一般式的新化合物：其中R1、R2、R3、R4和A如本文所述，包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。
• 4-aryl-pyridine-2-carboxyamide derivatives
  申请人：Hoffman-La Roche Inc.

  公开号：US07951824B2

  公开（公告）日：2011-05-31

  The present invention relates to novel pyridine-2-carboxyamide derivatives of formula (I) useful as metabotropic glutamate receptor antagonists: wherein Y, Z, R1, R2 and R3 are as defined in the specification herein.

  本发明涉及一种新的吡啶-2-羧酰胺衍生物，其化学式为(I)，可以用作代谢型谷氨酸受体拮抗剂：其中Y、Z、R1、R2和R3的定义如本说明书所述。