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2-(2,4-difluorophenoxy)-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazine-7-carboxylic acid cyclohexylamide | 1350473-25-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(2,4-difluorophenoxy)-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazine-7-carboxylic acid cyclohexylamide
英文别名
N-cyclohexyl-2-(2,4-difluorophenoxy)-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazine-7-carboxamide
2-(2,4-difluorophenoxy)-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazine-7-carboxylic acid cyclohexylamide化学式
CAS
1350473-25-4
化学式
C19H18F2N4O2
mdl
——
分子量
372.374
InChiKey
LSWJIZYTUNBVAJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    79.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

文献信息

  • [EN] PYRROLOPYRAZINE DERIVATIVES AS SYK AND JAK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLOPYRAZINE COMME INHIBITEURS DE SYK ET JAK
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2011144584A1
    公开(公告)日:2011-11-24
    The present invention relates to the use of novel pyrrolopyrazine derivatives of Formula (I), wherein the variables Q and R1 and R2 are defined as described herein, which inhibit JAK and SYK and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.
    本发明涉及使用新型吡咯吡嗪生物的方法,其化学式如下(I),其中变量Q和R1和R2的定义如本文所述,该方法抑制JAK和SYK,适用于治疗自身免疫性和炎症性疾病。
  • Pyrrolopyrazine Kinase Inhibitors
    申请人:Hendricks Robert Than
    公开号:US20110288097A1
    公开(公告)日:2011-11-24
    The present invention relates to the use of novel pyrrolopyrazine derivatives of Formula I, wherein the variables Q and R 1 and R 2 are defined as described herein, which inhibit JAK and SYK and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.
    本发明涉及使用新型吡咯吡嗪生物(式I),其中变量Q和R1和R2如本文所述,其抑制JAK和SYK并且适用于治疗自身免疫和炎症性疾病。
  • PYRROLOPYRAZINE DERIVATIVES AS SYK AND JAK INHIBITORS
    申请人:F.Hoffmann-La Roche AG
    公开号:EP2571881A1
    公开(公告)日:2013-03-27
  • US8329699B2
    申请人:——
    公开号:US8329699B2
    公开(公告)日:2012-12-11
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