1-(2,6-二乙基苯基)-2,2,4-三甲基-4-苯基-3,4-二氢-2H-吡咯-1-鎓四氟硼酸盐 | 1671098-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 中文名称: 1-(2,6-二乙基苯基)-2,2,4-三甲基-4-苯基-3,4-二氢-2H-吡咯-1-鎓四氟硼酸盐
• 英文名称: 1-(2,6-diethylphenyl)-2,2,4-trimethyl-4-phenyl-3,4-dihydro-2H-pyrrol-1-ium tetrafluoroborate
• 英文别名: 1-(2,6-diethylphenyl)-2,2,4-trimethyl-4-phenyl-3H-pyrrol-1-ium;tetrafluoroborate
• CAS: 1671098-46-6
• 化学式: BF₄*C₂₃H₃₀N
• 分子量: 407.303
• InChiKey: DOHXJWZRIRXTKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.97
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-异丙氧基苯乙烯 、 1-(2,6-二乙基苯基)-2,2,4-三甲基-4-苯基-3,4-二氢-2H-吡咯-1-鎓四氟硼酸盐 在 diethylzinc 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.91h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] OPTICALLY PURE ENANTIOMERS OF RUTHENIUM COMPLEXES AND USES THEREOF
  [FR] ÉNANTIOMÈRES OPTIQUEMENT PURS DE COMPLEXES DE RUTHÉNIUM ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明涉及一种光学纯的(+ )或(-) 鲁铂络合物对映体，其化学式为(I)，以及该对映体的制备方法和催化剂用途，特别是在不对称烯烃转化中的应用。

  公开号：

  WO2022008656A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二乙基苯胺 在 盐酸 、 正丁基锂 、 magnesium sulfate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 1-(2,6-二乙基苯基)-2,2,4-三甲基-4-苯基-3,4-二氢-2H-吡咯-1-鎓四氟硼酸盐
  参考文献：
  名称：

  Ambivalent Role of Rotamers in Cyclic(alkyl)(amino)carbene Ruthenium Complexes for Enantioselective Ring-Opening Cross-Metathesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.3c00054

文献信息

• [EN] USE OF RUTHENIUM COMPLEXES IN OLEFIN METATHESIS REACTION<br/>[FR] UTILISATION DE COMPLEXES DE RUTHÉNIUM DANS UNE RÉACTION DE MÉTATHÈSE D'OLÉFINES
  申请人：APEIRON SYNTHESIS SA

  公开号：WO2018087678A1

  公开（公告）日：2018-05-17

  The invention relates to the use of ruthenium complexes, which are homogeneous catalysts and/or precatalysts of the olefin metathesis reaction, which lead to the production of alkenes containing an internal (non-terminal) double C=C bond.

  该发明涉及使用钌配合物，这些配合物是烯烃转化反应的均相催化剂和/或前催化剂，从而导致产生含有内部（非末端）双键C=C的烯烃。
• Cyclic Alkyl Amino Carbene (CAAC) Ruthenium Complexes as Remarkably Active Catalysts for Ethenolysis
  作者：Vanessa M. Marx、Alexandra H. Sullivan、Mohand Melaimi、Scott C. Virgil、Benjamin K. Keitz、David S. Weinberger、Guy Bertrand、Robert H. Grubbs

  DOI：10.1002/anie.201410797

  日期：2015.2.2

  at a catalyst loading of only 1 ppm. This is the first time a series of metathesis catalysts has exhibited such high performance in cross‐metathesis reactions employing ethylene gas, with activities sufficient to render ethenolysis applicable to the industrial‐scale production of linear α‐olefins (LAOs) and other terminal‐olefin products.

  制备了带有环烷基氨基卡宾（CAAC）配体的钌基复分解催化剂的扩展家族。这些催化剂在种子油衍生物油酸甲酯的乙烯醇分解中表现出优异的活性。在许多情况下，催化剂负载量仅为 3 ppm，催化剂周转数 (TON) 就超过 100,000。值得注意的是，最活跃的催化剂系统能够在催化剂负载量仅为 1 ppm 的情况下实现 340 000 的 TON。这是一系列复分解催化剂首次在使用乙烯气体的交叉复分解反应中表现出如此高性能，其活性足以使乙烯醇分解适用于线性α-烯烃（LAO）和其他末端烯烃的工业规模生产产品。
• Bis(Cyclic Alkyl Amino Carbene) Ruthenium Complexes: A Versatile, Highly Efficient Tool for Olefin Metathesis
  作者：Rafał Gawin、Anna Kozakiewicz、Piotr A. Guńka、Paweł Dąbrowski、Krzysztof Skowerski

  DOI：10.1002/anie.201609009

  日期：2017.1.19

  The state‐of‐the‐art in olefin metathesis is application of N‐heterocyclic carbene (NHC)‐containing ruthenium alkylidenes for the formation of internal C=C bonds and of cyclic alkyl amino carbene (CAAC)‐containing ruthenium benzylidenes in the production of terminal olefins. A straightforward synthesis of bis(CAAC)Ru indenylidene complexes, which are highly effective in the formation of both terminal

  烯烃复分解的最先进技术是应用含 N-杂环卡宾 (NHC) 的钌亚烷基来形成内部 C=C 键，以及在生产中应用含环烷基氨基卡宾 (CAAC) 的钌亚甲基。末端烯烃。目前报道了一种直接合成双(CAAC)Ru茚叉配合物的方法，该配合物在负载量低至 1 ppm 时能够非常有效地形成末端和内部 C=C 键。
• Cyclic (Alkyl)(amino)carbenes: Synthesis of Iminium Precursors and Structural Properties
  作者：François Vermersch、Luana Oliveira、Joseph Hunter、Michele Soleilhavoup、Rodolphe Jazzar、Guy Bertrand

  DOI：10.1021/acs.joc.1c03075

  日期：2022.3.4

  Using readily available preallylated aldehydes, we report a simple and divergent synthesis of cyclic (alkyl)(amino)carbene (CAAC) iminium precursors. Using a combination of crystallographic data and steric maps, we further elaborate on the specific steric properties of CAAC ligands with respect to state-of-the-art phosphine and carbene ligands.

  使用现成的 preallylated 醛，我们报告了环状 (烷基) (氨基) 卡宾 (CAAC) 亚胺前体的简单而不同的合成。结合晶体学数据和空间图，我们进一步阐述了 CAAC 配体相对于最先进的膦和卡宾配体的特定空间特性。
• Routes to High-Performing Ruthenium–Iodide Catalysts for Olefin Metathesis: Ligand Lability Is Key to Efficient Halide Exchange
  作者：Christian O. Blanco、Daniel L. Nascimento、Deryn E. Fogg

  DOI：10.1021/acs.organomet.1c00253

  日期：2021.6.28

  shown to enable high productivity in olefin metathesis. For the second-generation Grubbs and Hoveyda catalysts (GII: RuCl2(H2IMes)(PCy3)(═CHPh); HII: RuCl2(H2IMes)(═CHAr), Ar = C6H4-2-OiPr), slow salt metathesis is shown to arise from the low lability of the ancillary PCy3 or ether ligands, which retards access to the four-coordinate intermediate required for efficient halide exchange. To exploit the lability

  描述了二碘化钌催化剂的清洁、高产路线，该催化剂最近被证明可以实现烯烃复分解的高生产率。对于第二代Grubbs和Hoveyda催化剂（ GII : RuCl 2 (H 2 IMes)(PCy 3 )(=CHPh); HII : RuCl 2 (H 2 IMes)(=CHAr), Ar = C 6 H 4 -2 -O i Pr)，缓慢的盐复分解作用被证明是由辅助 PCy 3或醚配体的低不稳定性引起的，这阻碍了有效卤化物交换所需的四配位中间体的获得。为了利用第一代催化剂的稳定性，通过处理“Grubbs I”(RuCl 2 (PCy 3 ) 2 (=CHPh)， GI制备二碘化物配合物RuI 2 (PCy 3 )(=CHARr) HI-I 2 ) 与 NaI、H 2 C=CHARr ( 1a ) 和磷化氢清除 Merrifield 碘化物 ( MF-I ) 树脂。随后安装 H 2 IMes 或环状