methanesulphonic acid 2-methyl-2H-[1,2,4]triazol-3-ylmethyl ester | 849435-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methanesulphonic acid 2-methyl-2H-[1,2,4]triazol-3-ylmethyl ester
• 英文别名: (1-Methyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)methyl methanesulfonate；(2-methyl-1,2,4-triazol-3-yl)methyl methanesulfonate
• CAS: 849435-49-0
• 化学式: C₅H₉N₃O₃S
• 分子量: 191.211
• InChiKey: UAQNLUZPJHTKDY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  82.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methanesulphonic acid 2-methyl-2H-[1,2,4]triazol-3-ylmethyl ester 、 N-[1-(fluoromethyl)cyclopropyl]-3-[(1-methylpyrazol-4-yl)methyl]-2,4-dioxo-1H-quinazoline-6-sulfonamide 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以23 mg的产率得到N-[1-(fluoromethyl)cyclopropyl]-3-[(1-methylpyrazol-4-yl)methyl]-1-[(2-methyl-1,2,4-triazol-3-yl)methyl]-2,4-dioxoquinazoline-6-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2,4-DIOXO-QUINAZOLINE-6-SULFONAMIDE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PARG
  [FR] DÉRIVÉS DE 2,4-DIOXO-QUINAZOLINE-6-SULFONAMIDE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PARG

  摘要：

  本发明涉及作为PARG（Poly ADP-ribose glycohydrolase）酶活性抑制剂的I式化合物，其中R1a、R1b、R1c、R1d、R1e、W、X1、X2、X3、X4、X5、X6、X7、c如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括含有它们的药物组合物，以及它们在治疗增殖性疾病（如癌症）以及其他涉及PARG活性的疾病或症状中的用途。

  公开号：

  WO2016092326A1
• 作为产物：
  描述：

  甲基磺酰氯 、 (1-甲基-1H-1,2,4-噻唑)甲醇 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 methanesulphonic acid 2-methyl-2H-[1,2,4]triazol-3-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2,4-DIOXO-QUINAZOLINE-6-SULFONAMIDE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PARG
  [FR] DÉRIVÉS DE 2,4-DIOXO-QUINAZOLINE-6-SULFONAMIDE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PARG

  摘要：

  本发明涉及作为PARG（Poly ADP-ribose glycohydrolase）酶活性抑制剂的I式化合物，其中R1a、R1b、R1c、R1d、R1e、W、X1、X2、X3、X4、X5、X6、X7、c如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括含有它们的药物组合物，以及它们在治疗增殖性疾病（如癌症）以及其他涉及PARG活性的疾病或症状中的用途。

  公开号：

  WO2016092326A1

文献信息

• Quinoline potassium channel inhibitors
  申请人：Dinsmore J. Christopher

  公开号：US20070078154A1

  公开（公告）日：2007-04-05

  The present invention relates to compounds having the structure (I) useful as potassium channel inhibitors to treat cardiac arrhythmias, and the like.

  本发明涉及具有结构式（I）的化合物，其作为钾通道抑制剂用于治疗心律失常等。