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1,4-benzoquinone-2,6-18crown5
1,4-benzoquinone-2,6-18crown5 | 78840-07-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,4-benzoquinone-2,6-18crown5
英文别名
——
CAS
78840-07-0
化学式
C
16
H
22
O
7
mdl
——
分子量
326.346
InChiKey
CLQTVEFDXZFDIT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
517.4±50.0 °C(Predicted)
密度:
1.22±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.09
重原子数:
23.0
可旋转键数:
0.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.62
拓扑面积:
80.29
氢给体数:
0.0
氢受体数:
7.0
反应信息
作为反应物:
描述:
1,4-benzoquinone-2,6-18crown5
在 ammonium peroxydisulfate 、 sodium dithionite 、
水
、
silica gel
、
二异丁基氢化铝
、
silver nitrate
作用下, 以
二氯甲烷
、
氯仿
、
水
为溶剂, 生成 5-(19,21-Dihydroxy-3,6,9,12,15-pentaoxa-bicyclo[15.3.1]henicosa-1(21),17,19-trien-2-yl)-pentanal
参考文献:
名称:
Sun, Licheng; Gersdorff, Joerg von; Niethammer, Dominique, Angewandte Chemie, 1994, vol. 106, # 22, p. 2396 - 2399
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
1,4-dimethoxy-2,6-xylyl-18crown5
在 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下, 以
水
、
乙腈
为溶剂, 反应 0.67h, 以70%的产率得到1,4-benzoquinone-2,6-18crown5
参考文献:
名称:
用于光合作用的新型仿生模型:卟啉与氧化还原活性冠醚醌共价连接
摘要:
描述了由5,10,15-三苯基卟啉通过不同桥共价连接至氧化还原活性冠醚醌的仿生光合模型化合物的合成。通过1 H NMR化学位移研究观察到在非极性溶剂中使用带有柔性丁烯间隔基的锌络合物,冠醚醌在卟啉平面上的反折叠。分子模型计算支持这种构象效应。由于在金属游离碱卟啉衍生物中未观察到,该折叠是通过受体与中心原子的络合引起的。由于空间限制,锌卟啉环己烯冠醚醌缺乏这种反折。循环伏安法测量表明,在存在碱金属阳离子的情况下,醌冠醚部分的还原电势发生了显着变化。
DOI:
10.1016/0040-4020(95)00097-r
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Hollmann, Guenter; Voegtle, Fritz, Chemische Berichte, 1984, vol. 117, # 4, p. 1355 - 1363
作者:
Hollmann, Guenter、Voegtle, Fritz
DOI:
——
日期:
——
Synthetic macrocyclic ligands. III. Synthesis of a quinone-hydroquinone redox system incorporated with complexing ability toward cations
作者:
Kouichi Sugihara、Hiroshi Kamiya、Mieko Yamaguchi、Takahiro Kaneda、Soichi Misumi
DOI:
10.1016/s0040-4039(01)90393-4
日期:
1981.1
Sugihara, Kouichi; Kaneda, Takahiro; Misumi, Soichi, Heterocycles, 1982, vol. 18, p. 57 - 61
作者:
Sugihara, Kouichi、Kaneda, Takahiro、Misumi, Soichi
DOI:
——
日期:
——
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