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1,4-benzoquinone-2,6-18crown5 | 78840-07-0

中文名称
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中文别名
——
英文名称
1,4-benzoquinone-2,6-18crown5
英文别名
——
1,4-benzoquinone-2,6-18crown5化学式
CAS
78840-07-0
化学式
C16H22O7
mdl
——
分子量
326.346
InChiKey
CLQTVEFDXZFDIT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    517.4±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.09
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    80.29
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    7.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,4-benzoquinone-2,6-18crown5 在 ammonium peroxydisulfate 、 sodium dithionite 、 silica gel二异丁基氢化铝silver nitrate 作用下, 以 二氯甲烷氯仿 为溶剂, 生成 5-(19,21-Dihydroxy-3,6,9,12,15-pentaoxa-bicyclo[15.3.1]henicosa-1(21),17,19-trien-2-yl)-pentanal
    参考文献:
    名称:
    Sun, Licheng; Gersdorff, Joerg von; Niethammer, Dominique, Angewandte Chemie, 1994, vol. 106, # 22, p. 2396 - 2399
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1,4-dimethoxy-2,6-xylyl-18crown5 在 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 0.67h, 以70%的产率得到1,4-benzoquinone-2,6-18crown5
    参考文献:
    名称:
    用于光合作用的新型仿生模型:卟啉与氧化还原活性冠醚醌共价连接
    摘要:
    描述了由5,10,15-三苯基卟啉通过不同桥共价连接至氧化还原活性冠醚醌的仿生光合模型化合物的合成。通过1 H NMR化学位移研究观察到在非极性溶剂中使用带有柔性丁烯间隔基的锌络合物,冠醚醌在卟啉平面上的反折叠。分子模型计算支持这种构象效应。由于在金属游离碱卟啉衍生物中未观察到,该折叠是通过受体与中心原子的络合引起的。由于空间限制,锌卟啉环己烯冠醚醌缺乏这种反折。循环伏安法测量表明,在存在碱金属阳离子的情况下,醌冠醚部分的还原电势发生了显着变化。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(95)00097-r
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文献信息

  • Hollmann, Guenter; Voegtle, Fritz, Chemische Berichte, 1984, vol. 117, # 4, p. 1355 - 1363
    作者:Hollmann, Guenter、Voegtle, Fritz
    DOI:——
    日期:——
  • Synthetic macrocyclic ligands. III. Synthesis of a quinone-hydroquinone redox system incorporated with complexing ability toward cations
    作者:Kouichi Sugihara、Hiroshi Kamiya、Mieko Yamaguchi、Takahiro Kaneda、Soichi Misumi
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)90393-4
    日期:1981.1
  • Sugihara, Kouichi; Kaneda, Takahiro; Misumi, Soichi, Heterocycles, 1982, vol. 18, p. 57 - 61
    作者:Sugihara, Kouichi、Kaneda, Takahiro、Misumi, Soichi
    DOI:——
    日期:——
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