Ethyl 5-[3-cyano-4-(4-methylanilino)pyridin-2-yl]oxy-2-methyl-1-(4-methylphenyl)indole-3-carboxylate | 134826-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: Ethyl 5-[3-cyano-4-(4-methylanilino)pyridin-2-yl]oxy-2-methyl-1-(4-methylphenyl)indole-3-carboxylate
• CAS: 134826-57-6
• 化学式: C₃₂H₂₈N₄O₃
• 分子量: 516.599
• InChiKey: JKTBSKSYTMJYBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  89.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 5-[3-cyano-4-(4-methylanilino)pyridin-2-yl]oxy-2-methyl-1-(4-methylphenyl)indole-3-carboxylate 在 磺酰氯 作用下， 以 氯仿 、 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-(4-Methylphenyl)-2-[(diethylamino)methyl]-5-[3-cyano-4-[(4-methylphenyl)amino]pyridin-2-yloxy]-1H-indole-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, antiviral activity, and interaction with DNA of derivatives of 2-dialkylaminomethyl-5-(pyridyl-2-oxy)indole

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00772140
• 作为产物：
  描述：

  5-羟基-2-甲基-1-对甲苯基-1H-吲哚-3-羧酸乙酯 、 2-chloro-3-cyano-4-(p-tolyl)pyridine 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以91.1%的产率得到Ethyl 5-[3-cyano-4-(4-methylanilino)pyridin-2-yl]oxy-2-methyl-1-(4-methylphenyl)indole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antiviral activities of 5-(pyridyl-2)-oxyindole derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00772102

文献信息

• PANISHEVA, E. K.;MIKEROVA, N. I.;ERSHOV, L. V.;FOMINA, A. N.;NIKOLAEVA, I+, XIM.-FARMATS. ZH., 25,(1991) N, S. 19-20
  作者：PANISHEVA, E. K.、MIKEROVA, N. I.、ERSHOV, L. V.、FOMINA, A. N.、NIKOLAEVA, I+

  DOI：——

  日期：——