(η6-C6Me6)ruthenium(II)(aqua)(4,4'-dimethoxy-2,2'-bipyridine)(SO4) | 831238-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (η6-C6Me6)ruthenium(II)(aqua)(4,4'-dimethoxy-2,2'-bipyridine)(SO4)
• 英文别名: [(η6-C6Me6)Ru(4,4'-dimethoxy-2,2'-bipyridine)(H2O)]SO4
• CAS: 831238-61-0
• 化学式: C₂₄H₃₂N₂O₃Ru*O₄S
• 分子量: 593.663
• InChiKey: JIRUQGSHKIOCLL-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.56
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium hexaflorophosphate 、 (η6-C6Me6)ruthenium(II)(aqua)(4,4'-dimethoxy-2,2'-bipyridine)(SO4) 以 水 为溶剂， 生成 (η6-C6Me6)ruthenium(II)(aqua)(4,4'-dimethoxy-2,2'-bipyridine)(PF6)2
  参考文献：
  名称：

  在酸性条件下Ru（II）和Ir（III）水配合物对CO 2加氢的机理研究：两种催化系统的速率决定步骤的性质不同

  摘要：

  钌水性络合物[（η 6 -C 6我6）的Ru II（L）（OH 2）] 2+ {L =py（1）和4,4'-OMe-bpy（2），py = 2,2'-联吡啶，4,4'-OMe-bpy = 4,4'-二甲氧基-2,2'-联吡啶}和铱水性络合物的[Cp *铱III（L）（OH 2）] 2+ {的Cp * =η 5 -C 5我5，L =py（5）和4,4'-OMe-bpy（6）}充当催化剂 为了 氢化在pH 3.0中将CO 2转化为HCOOH高氧2。活跃的氢化物 催化剂用钌配合物在CO 2加氢中无法观察到氢化物 催化剂，[Cp * Ir III（L）（H）] + {L =py（7）和4,4'-OMe-bpy（8）}已成功地用铱络合物将CO 2氢化后分离出来。主动隔离成功的关键氢化物 催化剂是活性炭形成过程中CO 2催化加氢过程中决定速率的步骤的变化氢化物 催化剂[（η 6 -C 6我6）的Ru II（L）（H）]

  DOI：

  10.1039/b607993h
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二甲氧基-2,2'-联吡啶 、 [(η(6)-C6Me6)Ru(H2O)3][SO4] 以 水 为溶剂， 以98%的产率得到(η6-C6Me6)ruthenium(II)(aqua)(4,4'-dimethoxy-2,2'-bipyridine)(SO4)
  参考文献：
  名称：

  在酸性条件下Ru（II）和Ir（III）水配合物对CO 2加氢的机理研究：两种催化系统的速率决定步骤的性质不同

  摘要：

  钌水性络合物[（η 6 -C 6我6）的Ru II（L）（OH 2）] 2+ {L =py（1）和4,4'-OMe-bpy（2），py = 2,2'-联吡啶，4,4'-OMe-bpy = 4,4'-二甲氧基-2,2'-联吡啶}和铱水性络合物的[Cp *铱III（L）（OH 2）] 2+ {的Cp * =η 5 -C 5我5，L =py（5）和4,4'-OMe-bpy（6）}充当催化剂 为了 氢化在pH 3.0中将CO 2转化为HCOOH高氧2。活跃的氢化物 催化剂用钌配合物在CO 2加氢中无法观察到氢化物 催化剂，[Cp * Ir III（L）（H）] + {L =py（7）和4,4'-OMe-bpy（8）}已成功地用铱络合物将CO 2氢化后分离出来。主动隔离成功的关键氢化物 催化剂是活性炭形成过程中CO 2催化加氢过程中决定速率的步骤的变化氢化物 催化剂[（η 6 -C 6我6）的Ru II（L）（H）]

  DOI：

  10.1039/b607993h
• 作为试剂：
  描述：

  二氧化碳 、 氢气 在 (η6-C6Me6)ruthenium(II)(aqua)(4,4'-dimethoxy-2,2'-bipyridine)(SO4) 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 甲酸
  参考文献：
  名称：

  水溶性钌水合络合物在酸性条件下催化的二氧化碳水合加氢反应。

  摘要：

  通过使用水溶性钌基水催化剂[（eta6-C6Me6），在酸性条件下（pH 2.5-5.0）在水中将二氧化碳（P（H2 / CO2）= 5.5 / 2.5 MPa）加氢成甲酸（HCOOH） ）RuII（L）（OH2）] SO4（L = 2,2'-联吡啶或4,4'-二甲氧基-2,2'联吡啶）。

  DOI：

  10.1039/b411633j

文献信息

• Mechanistic investigation of CO2 hydrogenation by Ru(ii) and Ir(iii) aqua complexes under acidic conditions: two catalytic systems differing in the nature of the rate determining step
  作者：Seiji Ogo、Ryota Kabe、Hideki Hayashi、Ryosuke Harada、Shunichi Fukuzumi

  DOI：10.1039/b607993h

  日期：——

  bpy (5) and 4,4′-OMe-bpy (6)} act as catalysts for hydrogenation of CO2 into HCOOH at pH 3.0 in H2O. The active hydride catalysts cannot be observed in the hydrogenation of CO2 with the ruthenium complexes, whereas the active hydride catalysts, [Cp*IrIII(L)(H)]+ L = bpy (7) and 4,4′-OMe-bpy (8)}, have successfully been isolated after the hydrogenation of CO2 with the iridium complexes. The key to the

  钌水性络合物[（η 6 -C 6我6）的Ru II（L）（OH 2）] 2+ L =py（1）和4,4'-OMe-bpy（2），py = 2,2'-联吡啶，4,4'-OMe-bpy = 4,4'-二甲氧基-2,2'-联吡啶}和铱水性络合物的[Cp *铱III（L）（OH 2）] 2+ 的Cp * =η 5 -C 5我5，L =py（5）和4,4'-OMe-bpy（6）}充当催化剂 为了 氢化在pH 3.0中将CO 2转化为HCOOH高氧2。活跃的氢化物 催化剂用钌配合物在CO 2加氢中无法观察到氢化物 催化剂，[Cp * Ir III（L）（H）] + L =py（7）和4,4'-OMe-bpy（8）}已成功地用铱络合物将CO 2氢化后分离出来。主动隔离成功的关键氢化物 催化剂是活性炭形成过程中CO 2催化加氢过程中决定速率的步骤的变化氢化物 催化剂[（η 6 -C 6我6）的Ru II（L）（H）]
• Aqueous hydrogenation of carbon dioxide catalysed by water-soluble ruthenium aqua complexes under acidic conditions
  作者：Hideki Hayashi、Seiji Ogo、Shunichi Fukuzumi

  DOI：10.1039/b411633j

  日期：——

  Hydrogenation of carbon dioxide (P(H2/CO2)= 5.5/2.5 MPa) into formic acid (HCOOH) under acidic conditions (pH 2.5-5.0) in water has been achieved by using water-soluble ruthenium aqua catalysts [(eta6-C6Me6)RuII(L)(OH2)]SO4 (L = 2,2'-bipyridine or 4,4'-dimethoxy-2,2' bipyridine).

  通过使用水溶性钌基水催化剂[（eta6-C6Me6），在酸性条件下（pH 2.5-5.0）在水中将二氧化碳（P（H2 / CO2）= 5.5 / 2.5 MPa）加氢成甲酸（HCOOH） ）RuII（L）（OH2）] SO4（L = 2,2'-联吡啶或4,4'-二甲氧基-2,2'联吡啶）。