[(η(6)-C6Me6)Ru(H2O)3][SO4] | 106151-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(η(6)-C6Me6)Ru(H2O)3][SO4]
• 英文别名: [(η6-C6Me6)Ru(H2O)3]SO4；1,2,3,4,5,6-Hexamethylbenzene;ruthenium(2+);sulfate;trihydrate
• CAS: 106151-16-0
• 化学式: C₁₂H₂₄O₃Ru*O₄S
• 分子量: 413.454
• InChiKey: PPDKGOGWOKQVPO-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.28
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  91.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-二甲氧基-2,2'-联吡啶 、 [(η(6)-C6Me6)Ru(H2O)3][SO4] 以 水 为溶剂， 以98%的产率得到(η6-C6Me6)ruthenium(II)(aqua)(4,4'-dimethoxy-2,2'-bipyridine)(SO4)
  参考文献：
  名称：

  在酸性条件下Ru（II）和Ir（III）水配合物对CO 2加氢的机理研究：两种催化系统的速率决定步骤的性质不同

  摘要：

  钌水性络合物[（η 6 -C 6我6）的Ru II（L）（OH 2）] 2+ {L =py（1）和4,4'-OMe-bpy（2），py = 2,2'-联吡啶，4,4'-OMe-bpy = 4,4'-二甲氧基-2,2'-联吡啶}和铱水性络合物的[Cp *铱III（L）（OH 2）] 2+ {的Cp * =η 5 -C 5我5，L =py（5）和4,4'-OMe-bpy（6）}充当催化剂 为了 氢化在pH 3.0中将CO 2转化为HCOOH高氧2。活跃的氢化物 催化剂用钌配合物在CO 2加氢中无法观察到氢化物 催化剂，[Cp * Ir III（L）（H）] + {L =py（7）和4,4'-OMe-bpy（8）}已成功地用铱络合物将CO 2氢化后分离出来。主动隔离成功的关键氢化物 催化剂是活性炭形成过程中CO 2催化加氢过程中决定速率的步骤的变化氢化物 催化剂[（η 6 -C 6我6）的Ru II（L）（H）]

  DOI：

  10.1039/b607993h
• 作为产物：
  描述：

  [RuCl2(hexamethylbenzene)]2 、 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 水 、 silver sulfate 以 水 为溶剂， 生成 [(η(6)-C6Me6)Ru(H2O)3][SO4] 、 [Ru(p-cymene)(H₂O)₃]SO₄
  参考文献：
  名称：

  具有固有骨架手性的四面体Ru 3 O团簇的合成与表征：完整团簇催化概念的手性探针†

  摘要：

  为了提供证据支持或反对通过完整的含氧代帽的三核芳烃钌簇进行催化氢化的假说，已将具有三种不同芳烃配体的阳离子Ru 3 O簇（本征上为手性四面体）合成为外消旋混合物。通过在三个不同的芳烃配体之一处引入手性辅助取代基，可以分离两种非对映异构体。X射线晶体学，UV和IR区域的圆二色性以及NMR光谱中的手性位移试剂证明了手性Ru 3 O骨架。使用手性Ru 3催化前手性底物2-乙酰氨基丙烯酸甲酯的氢化反应O团簇未显示不对称诱导，表明催化活性物种不是完整的Ru 3 O团簇。

  DOI：

  10.1021/om050643t

文献信息

• Mechanistic investigation of CO2 hydrogenation by Ru(ii) and Ir(iii) aqua complexes under acidic conditions: two catalytic systems differing in the nature of the rate determining step
  作者：Seiji Ogo、Ryota Kabe、Hideki Hayashi、Ryosuke Harada、Shunichi Fukuzumi

  DOI：10.1039/b607993h

  日期：——

  bpy (5) and 4,4′-OMe-bpy (6)} act as catalysts for hydrogenation of CO2 into HCOOH at pH 3.0 in H2O. The active hydride catalysts cannot be observed in the hydrogenation of CO2 with the ruthenium complexes, whereas the active hydride catalysts, [Cp*IrIII(L)(H)]+ L = bpy (7) and 4,4′-OMe-bpy (8)}, have successfully been isolated after the hydrogenation of CO2 with the iridium complexes. The key to the

  钌水性络合物[（η 6 -C 6我6）的Ru II（L）（OH 2）] 2+ L =py（1）和4,4'-OMe-bpy（2），py = 2,2'-联吡啶，4,4'-OMe-bpy = 4,4'-二甲氧基-2,2'-联吡啶}和铱水性络合物的[Cp *铱III（L）（OH 2）] 2+ 的Cp * =η 5 -C 5我5，L =py（5）和4,4'-OMe-bpy（6）}充当催化剂 为了 氢化在pH 3.0中将CO 2转化为HCOOH高氧2。活跃的氢化物 催化剂用钌配合物在CO 2加氢中无法观察到氢化物 催化剂，[Cp * Ir III（L）（H）] + L =py（7）和4,4'-OMe-bpy（8）}已成功地用铱络合物将CO 2氢化后分离出来。主动隔离成功的关键氢化物 催化剂是活性炭形成过程中CO 2催化加氢过程中决定速率的步骤的变化氢化物 催化剂[（η 6 -C 6我6）的Ru II（L）（H）]
• Dinuclear (Arene)ruthenium Hydrido Complexes:  Synthesis, Structure, and Fluxionality of (C₆Me₆)₂Ru₂H₃(BH₄)
  作者：Manfred Jahncke、Götz Meister、Gerd Rheinwald、Helen Stoeckli-Evans、Georg Süss-Fink

  DOI：10.1021/om960840f

  日期：1997.3.1

  which are extracted into the organic phase. The solid-state structure of 3 has been solved by a single-crystal X-ray structure analysis. It contains a single-bonded ruthenium−ruthenium backbone with one μ-hydride and two terminal hydrides; the BH4 bridge is bonded through two H atoms to the two ruthenium atoms. In solution, two independent fluxional processes can be distinguished by variable-temperature

  在水溶液中，阳离子络合物[（C 6 Me 6）Ru（H 2 O）3 ] 2+与硼氢化钠反应，得到已知的双核阳离子[（C 6 Me 6）2 Ru 2 H 3 ] +（1 +），可以分离为六氟磷酸盐。在双相条件下（水/乙醚），1 +与另外的硼氢化钠反应，得到中性的双核氢化物（C 6 Me 6）2 Ru 2 H 4（2）和（C 6 Me 6）2 Ru 2 H 3（BH 4）（3）有机相。通过单晶X射线结构分析已经解决了3的固态结构。它包含一个键合的钌-钌骨架和一个μ-氢化物和两个末端氢化物；BH 4桥通过两个氢原子键合到两个钌原子。在溶液中，可以通过可变温度1 H NMR光谱区分两个独立的流动过程，其中一个涉及桥联和末端氢配体，另一个涉及BH 4桥的配位和非配位H原子。另外，氘代实验表明，Ru原子上的末端氢化物和μ-氢化物以及BH 4配体的硼键合氢化物经历了完全的氢化物加扰，这一过程相对于NMR时间尺度而言是缓慢的。
• Synthesis and Characterization of Tetrahedral Ru₃O Clusters with Intrinsic Framework Chirality:  A Chiral Probe of the Intact Cluster Catalysis Concept
  作者：Ludovic Vieille-Petit、Georg Süss-Fink、Bruno Therrien、Thomas R. Ward、Helen Stœckli-Evans、Gaël Labat、Lydia Karmazin-Brelot、Antonia Neels、Thomas Bürgi、Richard G. Finke、Collin M. Hagen

  DOI：10.1021/om050643t

  日期：2005.12.1

  intact trinuclear arene ruthenium clusters containing an oxo cap, cationic Ru3O clusters with three different arene ligands (intrinsically chiral tetrahedra) have been synthesized as racemic mixtures. By introduction of a chiral auxiliary substituent at one of the three different arene ligands, the separation of the two diastereomers was possible. The chiral Ru3O framework was evidenced by X-ray crystallography

  为了提供证据支持或反对通过完整的含氧代帽的三核芳烃钌簇进行催化氢化的假说，已将具有三种不同芳烃配体的阳离子Ru 3 O簇（本征上为手性四面体）合成为外消旋混合物。通过在三个不同的芳烃配体之一处引入手性辅助取代基，可以分离两种非对映异构体。X射线晶体学，UV和IR区域的圆二色性以及NMR光谱中的手性位移试剂证明了手性Ru 3 O骨架。使用手性Ru 3催化前手性底物2-乙酰氨基丙烯酸甲酯的氢化反应O团簇未显示不对称诱导，表明催化活性物种不是完整的Ru 3 O团簇。