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thiophosphoric acid S-(1,1-dimethyl-2-oxo-2-phenylethyl) ester O,O-diethyl ester | 327619-21-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
thiophosphoric acid S-(1,1-dimethyl-2-oxo-2-phenylethyl) ester O,O-diethyl ester
英文别名
2-Diethoxyphosphorylsulfanyl-2-methyl-1-phenylpropan-1-one
thiophosphoric acid S-(1,1-dimethyl-2-oxo-2-phenylethyl) ester O,O-diethyl ester化学式
CAS
327619-21-6
化学式
C14H21O4PS
mdl
——
分子量
316.358
InChiKey
CNLPOQAQIYMXJT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    77.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    thiophosphoric acid S-(1,1-dimethyl-2-oxo-2-phenylethyl) ester O,O-diethyl ester 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 甲醇乙醚 为溶剂, 反应 1.0h, 以93%的产率得到2,2-dimethyl-3-phenylthiirane
    参考文献:
    名称:
    合成三取代和四取代烯烃的常规和立体选择方法
    摘要:
    已经详细说明了具有氰化物官能团的三取代烯烃和四取代烯烃以及三取代环氧乙烷的方便,通用和立体选择性的合成方法。制备这些化合物所描述的方法是基于相应的易得的硒代磷酸酯1和硫代磷酸酯2。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(03)00977-3
  • 作为产物:
    描述:
    异丁酰苯磺酰氯三乙胺 、 sodium iodide 作用下, 以 二氯甲烷乙腈 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 thiophosphoric acid S-(1,1-dimethyl-2-oxo-2-phenylethyl) ester O,O-diethyl ester
    参考文献:
    名称:
    合成三取代和四取代烯烃的常规和立体选择方法
    摘要:
    已经详细说明了具有氰化物官能团的三取代烯烃和四取代烯烃以及三取代环氧乙烷的方便,通用和立体选择性的合成方法。制备这些化合物所描述的方法是基于相应的易得的硒代磷酸酯1和硫代磷酸酯2。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(03)00977-3
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文献信息

  • Macilgiewicz; Skowronska, Synlett, 2000, # 12, p. 1781 - 1782
    作者:Macilgiewicz、Skowronska
    DOI:——
    日期:——
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