(S)-1-cyclohexylprop-2-en-1-amine | 942651-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (S)-1-cyclohexylprop-2-en-1-amine
• 英文别名: (1S)-1-cyclohexylprop-2-en-1-amine
• CAS: 942651-58-3
• 化学式: C₉H₁₇N
• 分子量: 139.241
• InChiKey: ZXCWMTOYIXNPEX-VIFPVBQESA-N

物化性质

• 沸点：
  213.2±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.884±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-cyclohexylprop-2-en-1-amine 在 N-甲基吗啉 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (2S)-2<(Boc-L-phenylalanylalanyl)amino>-2-cyclohexyl-ethan-1-al
  参考文献：
  名称：

  包含新型Leu-Val替代物的新型人肾素抑制剂。检查P1站点。

  摘要：

  介绍了在人血管紧张素原中用作Leu10-Val11（P1-P1'）易断裂键替代物的几个非肽硫代乙醇片段的立体选择性合成。这些片段是通过将各种形式的P1侧链的大小和亲脂性不同的氨基酸制成的，方法是将其转化为相应的N保护的氨基烷基环氧化物5，然后用异丙硫醇开环。这些片段与Boc-Phe-Ala-OH或Boc-Phe-His-OH偶联分别产生人肾素抑制剂6和7，通过分子比较将其与一系列二肽醛抑制剂4进行比较。建模和生化方法。定性地，含组氨酸的（P2）抑制剂7具有比其相应的丙氨酸（P2）类似物6更大的抑制能力，它们比系列4中相应的醛类抑制剂更有效。在给定的系列中，具有环己基甲基P1侧链的抑制剂比苄基类似物更有效，而苄基类似物又比环己基或异丁基衍生物更有效。具有Parger P1侧链的抑制剂（例如金刚烷基甲基和二苯甲基）的活性要低得多。根据与酶的特异性相互作用，讨论了这些化合物对人肾素的抑制作用。

  DOI：

  10.1021/jm00398a008
• 作为产物：
  描述：

  1-环己基-2-丙醇 在 5-((11bS)-dinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepin-4-yl)-5H-dibenzo[b,f]azepine 、 chlorobis(cyclooctene)-iridium(I) dimer 氨基磺酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 24.42h， 生成 (S)-1-cyclohexylprop-2-en-1-amine
  参考文献：
  名称：

  PHOSPHORAMIDITE LIGAND AND PRODUCTION METHOD OF ALLYLIC AMINE USING THE SAME

  摘要：

  本发明提供了一种制备烯丙胺的生产方法，烯丙胺的化学式为(III)，其中R3如规范中定义，该方法包括使用磷酰胺配体(I)和铱配合物，在磺酸的存在下，将烯丙醇(II)与磺酸反应。根据本发明，可以直接从烯丙醇中生产出主要的烯丙胺，而无需使用烯丙醇的活化剂，也无需将烯丙醇转化为其活化化合物。

  公开号：

  US20090054689A1

文献信息

• Iridium-Catalyzed Synthesis of Primary Allylic Amines from Allylic Alcohols: Sulfamic Acid as Ammonia Equivalent
  作者：Christian Defieber、Martin A. Ariger、Patricia Moriel、Erick M. Carreira

  DOI：10.1002/anie.200700159

  日期：2007.4.20