1-Fluorooctan-2-ol | 127296-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代醇
• 英文名称: 1-Fluorooctan-2-ol
• CAS: 127296-11-1
• 化学式: C₈H₁₇FO
• mdl: MFCD24390185
• 分子量: 148.221
• InChiKey: KLGNQHRPPLDIFC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  202.9±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.904±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Fluorooctan-2-ol 、 乙酰氯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-fluoro-2-octyl acetate
  参考文献：
  名称：

  带有一氟甲基的旋光性结构单元的合成

  摘要：

  已经进行了通过相应的乙酸酯的微生物水解制备的具有一氟甲基的旋光分子的合成工具的研究。确定这些单氟甲基化的手性化合物的绝对构型。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)81995-8
• 作为产物：
  描述：

  1-氟-2-辛酮 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以83%的产率得到1-Fluorooctan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  带有一氟甲基的旋光性结构单元的合成

  摘要：

  已经进行了通过相应的乙酸酯的微生物水解制备的具有一氟甲基的旋光分子的合成工具的研究。确定这些单氟甲基化的手性化合物的绝对构型。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)81995-8

文献信息

• The combination of hydrogen fluoride salt and aluminium fluoride: an efficient solid reagent for epoxide opening to give fluorohydrins
  作者：Junko Ichihara、Terukiyo Hanafusa

  DOI：10.1039/c39890001848

  日期：——

  The combination of hydrogen fluoride salt and porous aluminium fluoride (MHF2–AlF3)(M = alkali metal) is a stable and efficient solid reagent for promoting the ring-opening reaction of simple aliphatic oxiranes to give the fluorohydrins under sonication, as a substitute for anhydrous hydrogen fluoride.

  氟化氢盐和多孔氟化铝（MHF 2 –AlF 3）（M =碱金属）的组合是一种稳定有效的固体试剂，可促进简单的脂肪族环氧乙烷的开环反应，在超声处理下生成氟代醇。替代无水氟化氢。
• Regioselective Synthesis ofFluorohydrines via S_N2-Type Ring-Opening of Epoxideswith TBABF-KHF₂
  作者：Shoji Hara、Yuriko Akiyama、Tsuyoshi Fukuhara

  DOI：10.1055/s-2003-40865

  日期：——

  We found that the ring-opening fluorination of terminal epoxides using TBABF-KHF2 proceeds with high selectivity through the SN2 mechanism. As TBABF-KHF2 is easily obtainable, is stable, and can be used in glassware, it can be a useful reagent for 1-fluoro-2-alkanol synthesis from the terminal epoxides.

  我们发现，使用 TBABF-KHF2 通过 SN2 机制对端环氧化物进行开环氟化反应具有很高的选择性。由于 TBABF-KHF2 易于获得，性质稳定，而且可以在玻璃器皿中使用，因此它可以作为一种有用的试剂，用于从端环氧化物合成 1-氟-2-烷醇。
• Silylation of hydroxyl groups
  申请人：——

  公开号：US20030139619A1

  公开（公告）日：2003-07-24

  A compound having a non-silanol hydroxyl group and a compound having a silanol group are subjected to dehydrative condensation in the presence of a compound of formula (1), (2) or (3): MX n (1) Z a SiR 1 b R 2 c R 3 d (2) C m F 2m+1 SO 3 Y   (3) wherein M is a metal, n is the valence of metal M, and X is halogen or C m F 2m+1 SO 3 ; a=1 to 4, b, c and d=0 to 3, a+b+c+d=4, R 1 , R 2 and R 3 are monovalent hydrocarbon groups, Z is halogen or C m F 2m+1 SO 3 ; Y is H or HW, W is an amine NR 4 R 5 R 6 or a nitrogen-containing heterocyclic compound, R 4 , R 5 and R 6 are H or monovalent hydrocarbyl groups, and m=0 to 10. The method is effective in silylating the hydroxyl group without generating a substantial amount of harmful by-products such as hydrogen chloride or triethylamine hydrochloride.

  在化合物1、2或3的存在下，具有非硅醇羟基的化合物和具有硅醇基的化合物进行脱水缩合反应：MXn(1)ZaSiR1bR2cR3d(2)CmF2m+1SO3Y   (3)，其中M为金属，n为金属M的价，X为卤素或CmF2m+1SO3；a=1至4，b、c和d=0至3，a+b+c+d=4，R1、R2和R3为一价烃基，Z为卤素或CmF2m+1SO3；Y为H或HW，W为胺NR4R5R6或含氮杂环化合物，R4、R5和R6为H或一价烃基，m=0至10。该方法可有效硅基化羟基而不产生大量有害副产物，如氢氯酸或三乙胺盐酸盐。
• METHOD FOR SYNTHESIS OF HALOPYRIDYL-ACYCLOPENTANE DERIVATIVE AND INTERMEDIATE THEREOF
  申请人：——

  公开号：US20020010339A1

  公开（公告）日：2002-01-24

  The present invention relates to a method for synthesis of an optically active halopyridyl-azacyclo-pentane derivative and the intermediate thereof which comprises preparing an optically active allene-1,3-dicarboxylic acid ester derivative from an optically active acetonedicarboxylic acid ester derivative and then proceeding through a 7-azabicyclo[2.2.1]heptane derivative to obtain the objective product.

  本发明涉及一种合成光学活性卤代吡啶-氮杂环戊烷衍生物及其中间体的方法，包括从光学活性丙酮二羧酸酯衍生物制备光学活性联二烯-1,3-二羧酸酯衍生物，然后通过7-氮杂双环[2.2.1]庚烷衍生物进行反应，以获得目标产物。
• NOVEL COMPOUNDS AND METHODS FOR SYNTHESIS AND THERAPY
  申请人：BISCHOFBERGER NORBERT W.

  公开号：US20050176758A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  Novel compounds are described. The compounds generally comprise an acidic group, a basic group, a substituted amino or N-acyl and a group having an optionally hydroxylated alkane moiety. Pharmaceutical compositions comprising the inhibitors of the invention are also described. Methods of inhibiting neuraminidase in samples suspected of containing neuraminidase are also described. Antigenic materials, polymers, antibodies, conjugates of the compounds of the invention with labels, and assay methods for detecting neuraminidase activity are also described.

  本发明涉及新型化合物。该化合物通常包含一个酸性基团、一个碱性基团、一个取代的氨基或N-酰基和一个具有可选羟基化的烷基部分。本发明还涉及包含所述抑制剂的制药组合物。还描述了用于抑制怀疑含有神经氨酸酶的样品中神经氨酸酶的方法。还描述了抗原材料、聚合物、抗体、标记化合物的结合物以及用于检测神经氨酸酶活性的测定方法。