1-propenyl 2-acetamido-3-O-acetyl-2-deoxy-4,6-di-O-pivaloyl-β-D-galactopyranoside | 173068-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-propenyl 2-acetamido-3-O-acetyl-2-deoxy-4,6-di-O-pivaloyl-β-D-galactopyranoside
• CAS: 173068-09-2
• 化学式: C₂₃H₃₇NO₉
• 分子量: 471.548
• InChiKey: HKWSVPUBXADBAM-UJWQCDCRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.25
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  126.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-propenyl 2-acetamido-3-O-acetyl-2-deoxy-4,6-di-O-pivaloyl-β-D-galactopyranoside 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 碘 、 sodium methylate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.25h， 生成 allyl 3-O-(2-acetamido-2-deoxy-β-D-galactopyranosyl)-2,4,6-tri-O-benzyl-α-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  The β-d-GalpNAc-(1 → 3)-d-Galp linkage through the oxazoline glycosylation method

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(95)00192-v
• 作为产物：
  描述：

  allyl 2-acetamido-3-O-acetyl-2-deoxy-4,6-di-O-pivaloyl-β-D-galactopyranoside 在 (1,5-cyclooctadiene)bis(methyldiphenylphosphine) iridium hexafluorophosphate 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.02h， 以92%的产率得到1-propenyl 2-acetamido-3-O-acetyl-2-deoxy-4,6-di-O-pivaloyl-β-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  The β-d-GalpNAc-(1 → 3)-d-Galp linkage through the oxazoline glycosylation method

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(95)00192-v