5-(4-methoxybenzyl)-4-phenyl-3-benzylsulfanyl-4H-1,2,4-triazole | 893686-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(4-methoxybenzyl)-4-phenyl-3-benzylsulfanyl-4H-1,2,4-triazole
• 英文别名: 3-benzylsulfanyl-5-[(4-methoxyphenyl)methyl]-4-phenyl-1,2,4-triazole
• CAS: 893686-69-6
• 化学式: C₂₃H₂₁N₃OS
• 分子量: 387.505
• InChiKey: YOYFZPGOKCJCHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.16
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  39.94
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[[2-(4-Methoxyphenyl)acetyl]amino]-3-phenylthiourea 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-(4-methoxybenzyl)-4-phenyl-3-benzylsulfanyl-4H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  新的4-甲氧基苄基和3-氯-4-甲氧基苄基取代的1,2,4-三唑和1,3,4-噻二唑的合成与反应

  摘要：

  1-苯基（苄基，烯丙基）-4-（4-甲氧基苄基-或3-氯-4-甲氧基苄基）硫代氨基脲的分子间环化得到相应的3,4,5-取代的4 H -1,2,4-三唑。检查了后者的S烷基化和氨基甲基化的反应。还合成了一些5-硫烷基取代的1,3,4-噻二唑。

  DOI：

  10.1134/s1070428014050194