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4-hydroxy-2-(1-morpholino-2-oxo-2-(p-tolyl)ethyl)naphthalen-1(2H)-one | 1248740-37-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-hydroxy-2-(1-morpholino-2-oxo-2-(p-tolyl)ethyl)naphthalen-1(2H)-one
英文别名
——
4-hydroxy-2-(1-morpholino-2-oxo-2-(p-tolyl)ethyl)naphthalen-1(2H)-one化学式
CAS
1248740-37-5
化学式
C23H23NO4
mdl
——
分子量
377.44
InChiKey
YCWBUOIFCMWGTI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.29
  • 重原子数:
    28.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    66.84
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-morpholin-4-yl-1-p-tolyl-ethanone1,4-萘醌三氟化硼乙醚 作用下, 反应 0.08h, 以70%的产率得到4-hydroxy-2-(1-morpholino-2-oxo-2-(p-tolyl)ethyl)naphthalen-1(2H)-one
    参考文献:
    名称:
    Lewis酸通过修饰的Nenitzescu反应催化快速合成5-羟基-苯并[ g ]吲哚骨架
    摘要:
    5-羟基-苯并[ g ]吲哚支架的快速无溶剂合成是通过微波辐射下路易斯酸催化的萘醌,ω-吗啉代乙酰苯和尿素的一锅反应完成的。合成中的关键步骤是迈克尔加成反应,然后使用尿素作为环境友好的氨源进行原位氮杂环化反应。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2010.07.129
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