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2-amino-3-benzoyl-5-cyano-4-phenylpyrrole-1-carboxamide | 932021-66-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-amino-3-benzoyl-5-cyano-4-phenylpyrrole-1-carboxamide
英文别名
——
2-amino-3-benzoyl-5-cyano-4-phenylpyrrole-1-carboxamide化学式
CAS
932021-66-4
化学式
C19H14N4O2
mdl
——
分子量
330.346
InChiKey
WKGGYQVENLLMKE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    115
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-benzoyl-3-bromo-2-phenylpropene-1,3-dicarbonitrile尿素potassium carbonate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以73%的产率得到2-amino-3-benzoyl-5-cyano-4-phenylpyrrole-1-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    由2-苯甲酰基-3-苯基戊-2-烯-1,5-二腈合成一些新的苯甲酰基取代的杂环
    摘要:
    将2-苄基-3-苯基戊-2-烯-1,5-二腈1用N-溴琥珀酰亚胺(NBS)溴化,得到溴衍生物2a。此溴代衍生物经历与氢硫化钠反应,巯基乙酸乙酯,盐酸羟胺,肼,氰基乙酰胺,cyanacetohydrazide和尿素衍生物,得到噻吩4,4 ħ -噻喃6,4 ħ -1,2-恶嗪8,4 ħ -pyridazines 10a,b,吡啶15,吡咯并[1,2- b ]哒嗪17和N-取代的吡咯衍生物分别是图19a-c。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570440110
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