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1,6-bis(4-iodophenyl)hexane-1,6-dione
1,6-bis(4-iodophenyl)hexane-1,6-dione | 1401255-08-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,6-bis(4-iodophenyl)hexane-1,6-dione
英文别名
——
CAS
1401255-08-0
化学式
C
18
H
16
I
2
O
2
mdl
——
分子量
518.133
InChiKey
AJYSHFDZNDFJII-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
反应信息
作为产物:
描述:
碘苯
、
己二酰氯
在 aluminum (III) chloride 作用下, 反应 4.0h, 以0.725 g的产率得到1,6-bis(4-iodophenyl)hexane-1,6-dione
参考文献:
名称:
钌芪和二钌二苯乙烯配合物:Z-异构体的电子离域和电催化异构化的方面
摘要:
4-乙炔基芪的末端乙炔基官能团、4,4'-双(乙炔基苯基)乙烯的 E 和 Z 异构体以及 Z 异构体的骨架固化环己烯基衍生物的区域和立体选择性插入到络合物 RuClH(CO)(P(i)Pr(3))(2) 提供了相应的乙烯基钌络合物,其已通过光谱和 X 射线晶体学表征。UV/vis 吸收带的大红移证明乙烯基金属亚单元有效地结合到共轭 π 系统中。所有配合物都在低电位下氧化。生成所有复合物的各种氧化形式,并通过 UV/vis/NIR、IR 和 EPR 光谱进行表征。这些研究表明氧化的 Z-二苯乙烯配合物 Ru-Z2 的电催化 Z→E 异构化,这在其骨架硬化衍生物 Ru-Z2fix 中被阻止。E 的自由基阳离子和构型稳定的环己烯桥连 Z 衍生物在 EPR 时间尺度上自旋离域,但在更快的 IR 时间尺度上电荷局部化。混合价态中基态电荷离域的程度已通过逐步氧化为自由基阳离子和指示基时 Ru-CO 带
DOI:
10.1021/ja3059606
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