Acetic acid (2R,3S,4R,6S)-2-acetoxymethyl-6-[5-(5,11-dimethyl-11H-10,11-diaza-benzo[b]fluoren-7-yloxy)-pentyloxy]-3-((2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-acetoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-pyran-4-yl ester | 869794-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Acetic acid (2R,3S,4R,6S)-2-acetoxymethyl-6-[5-(5,11-dimethyl-11H-10,11-diaza-benzo[b]fluoren-7-yloxy)-pentyloxy]-3-((2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-acetoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-pyran-4-yl ester
• CAS: 869794-93-4
• 化学式: C₄₆H₅₆N₂O₁₇
• 分子量: 908.954
• InChiKey: MFQTWNWSPSXRBQ-KRASXZIXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.83
• 重原子数：
  65.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  221.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  19.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (2R,3S,4R,6S)-2-acetoxymethyl-6-[5-(5,11-dimethyl-11H-10,11-diaza-benzo[b]fluoren-7-yloxy)-pentyloxy]-3-((2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-acetoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-pyran-4-yl ester 在 甲醇 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以42%的产率得到(2S,3R,4S,5R,6R)-2-{(2R,3S,4R,6S)-6-[5-(5,11-Dimethyl-11H-10,11-diaza-benzo[b]fluoren-7-yloxy)-pentyloxy]-4-hydroxy-2-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-3-yloxy}-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-3,4,5-triol
  参考文献：
  名称：

  Badowska-Roslonek; Kaczmarek; Ramza, Polish Journal of Chemistry, 2005, vol. 79, # 2, p. 369 - 386

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5,11-Dimethyl-11H-10,11-diaza-benzo[b]fluoren-7-ol 在 四丁基溴化铵 甲醇 、 氢氧化钾 、 三苯基膦氢溴酸盐 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.9h， 生成 Acetic acid (2R,3S,4R,6S)-2-acetoxymethyl-6-[5-(5,11-dimethyl-11H-10,11-diaza-benzo[b]fluoren-7-yloxy)-pentyloxy]-3-((2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-acetoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-pyran-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Badowska-Roslonek; Kaczmarek; Ramza, Polish Journal of Chemistry, 2005, vol. 79, # 2, p. 369 - 386

  摘要：

  DOI：