(3-oxo-3-phenylpropoxy)methyl acetate | 132148-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3-oxo-3-phenylpropoxy)methyl acetate
• CAS: 132148-86-8
• 化学式: C₁₂H₁₄O₄
• 分子量: 222.241
• InChiKey: LGVUADPVOHTNSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  lead(IV) acetate 、 1-phenyl-3-(tributylstannylmethoxy)propan-1-ol 生成 (3-oxo-3-phenylpropoxy)methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  YAMAMOTO, MAKOTO;IRIE, SHIN;ARASE, TOMOHIRO;KOHMOTO, SHIGEO;YAMADA, KAZUT+, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1990) N1, C. 1492-1493

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Intramolecular oxidative cyclisation of 5-stannyl-1,3-pentanediol derivatives with lead tetra-acetate
  作者：Makoto Yamamoto、Shin Irie、Tomohiro Arase、Shigeo Kohmoto、Kazutoshi Yamada

  DOI：10.1039/c39900001492

  日期：——

  The oxidative cyclisation of 5-stannyl-1,3-pentanediol derivatives gave corresponding 4-hydroxytetrahydropyrans in excellent yields, and its applications to the synthesis of dioxabicyclodecane 12 and 4-hydroxy-δ-lactone 14 are also described.

  5-锡烷基-1，3-戊二醇衍生物的氧化环化以优异的产率得到相应的4-羟基四氢吡喃，并且还描述了其在合成二氧杂双环癸烷12和4-羟基-δ-内酯14中的应用。