4H-Pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one,5-amino-1,5-dihydro-6-[(1-naphthalenyloxy)methyl]-1-phenyl- | 654069-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4H-Pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one,5-amino-1,5-dihydro-6-[(1-naphthalenyloxy)methyl]-1-phenyl-
• CAS: 654069-47-3
• 化学式: C₂₂H₁₇N₅O₂
• 分子量: 383.409
• InChiKey: ROUNKACUVZVDHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.03
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  87.96
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4H-Pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one,5-amino-1,5-dihydro-6-[(1-naphthalenyloxy)methyl]-1-phenyl- 在 diphosphorus pentasulfide 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 16.0h， 以59%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一些新型吡唑并[3,4-d]嘧啶的设计、合成和抗菌活性

  摘要：

  2-苄基-和2-芳氧基甲基-3-氨基-1-苯基-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-酮5a-f已通过相应的芳基乙酰氨基衍生物3a-f与水合肼反应合成。通过 P2S5 在吡啶中的作用，化合物 5d-f 的硫代​​产生了 2-芳氧基-甲基-3-氨基-1-苯基-lpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-thions 6a-c。2,5-Diphenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazolo[5',1':4:5]pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-8-one (8) 2-cinnamoylamino-1-phenyl-pyrazole-4-car-boxylate (7) 与水合肼。对制备的化合物进行体外抗微生物活性筛选。与作为抗菌剂的参考化合物（氨苄青霉素和 Trivid）和作为抗真菌剂的 claforan 相比，发现一些测试化合物在 100 μg/ml 时具有活性。©

  DOI：

  10.1002/hc.10187
• 作为产物：
  描述：

  5-[2-(Naphthalen-1-yloxy)-acetylamino]-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid ethyl ester 在 一水合肼 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 以88%的产率得到4H-Pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one,5-amino-1,5-dihydro-6-[(1-naphthalenyloxy)methyl]-1-phenyl-
  参考文献：
  名称：

  一些新型吡唑并[3,4-d]嘧啶的设计、合成和抗菌活性

  摘要：

  2-苄基-和2-芳氧基甲基-3-氨基-1-苯基-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-酮5a-f已通过相应的芳基乙酰氨基衍生物3a-f与水合肼反应合成。通过 P2S5 在吡啶中的作用，化合物 5d-f 的硫代​​产生了 2-芳氧基-甲基-3-氨基-1-苯基-lpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-thions 6a-c。2,5-Diphenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazolo[5',1':4:5]pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-8-one (8) 2-cinnamoylamino-1-phenyl-pyrazole-4-car-boxylate (7) 与水合肼。对制备的化合物进行体外抗微生物活性筛选。与作为抗菌剂的参考化合物（氨苄青霉素和 Trivid）和作为抗真菌剂的 claforan 相比，发现一些测试化合物在 100 μg/ml 时具有活性。©

  DOI：

  10.1002/hc.10187