(1R,3R,6S)-3-allyl-1,3,7-trimethylbicyclo[4.3.0]nona-4,7-dien-2-one | 1073176-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R,3R,6S)-3-allyl-1,3,7-trimethylbicyclo[4.3.0]nona-4,7-dien-2-one
• 英文别名: (3aR,5R,7aS)-1,3a,5-trimethyl-5-prop-2-enyl-3,7a-dihydroinden-4-one
• CAS: 1073176-97-2
• 化学式: C₁₅H₂₀O
• 分子量: 216.323
• InChiKey: SFANGZROIIXPPJ-NWANDNLSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R,5S,6R)-2,6-bisallyl-5-isopropenyl-2,6-dimethylcyclohex-3-enone 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以94%的产率得到(1R,3R,6S)-3-allyl-1,3,7-trimethylbicyclo[4.3.0]nona-4,7-dien-2-one
  参考文献：
  名称：

  对映特异性的方法对双环vibsanes：闭环易位反应的功能化双环[4.3.1]癸烷的策略。

  摘要：

  描述了功能化的双环[4.3.1]癸烷的对映体特异性合成，双环[4.3.1]癸烷是通过2,6-二烯丙基香芹酮衍生物的RCM反应，存在于某些双环和三环Vibsane二萜类化合物中的双环核心系统，例如vibsaninE。它已被进一步扩展到从2,6,6-三烯丙基carvones开始的三环[6.4.1.0 1,5 ]十三烷的合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2008.08.012