2-{[(2R,6S)-2,6-dimethyl-4-morpholinyl]methyl}-N-[6-(1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-yl)-1H-indazol-4-yl]-1,3-thiazole-4-carboxamide formate | 1198436-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 英文名称: 2-{[(2R,6S)-2,6-dimethyl-4-morpholinyl]methyl}-N-[6-(1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-yl)-1H-indazol-4-yl]-1,3-thiazole-4-carboxamide formate
• 英文别名: Formic acid 2-{[(2R,6S)-2,6-dimethyl-4-morpholinyl]methyl}-N-[6-(1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-yl)-1H-indazol-4-yl]-1,3-thiazole-4-carboxamide；2-[[(2S,6R)-2,6-dimethylmorpholin-4-yl]methyl]-N-[6-(1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-yl)-1H-indazol-4-yl]-1,3-thiazole-4-carboxamide;formic acid
• CAS: 1198436-12-2
• 化学式: CH₂O₂*C₂₄H₂₄N₈O₂S
• 分子量: 534.599
• InChiKey: ZGSUWFFRXFKFJS-KAECKJJSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.52
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  190
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-溴-1H-吡唑[3,4-B]吡啶 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 吡啶 、 potassium phosphate 、 水 、 sodium hydride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 37.92h， 生成 2-{[(2R,6S)-2,6-dimethyl-4-morpholinyl]methyl}-N-[6-(1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-5-yl)-1H-indazol-4-yl]-1,3-thiazole-4-carboxamide formate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZPYRAZOL DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PI3 KINASES
  [FR] DÉRIVÉS DE BENZPYRAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE P13 KINASES

  摘要：

  这项发明涉及某些新颖化合物。具体来说，该发明涉及式(I)的化合物及其盐。该发明的化合物是PI3-激酶活性的抑制剂。

  公开号：

  WO2009147188A1

文献信息

• BENZPYRAZOL DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PI3 KINASES
  申请人：Baldwin Ian Robert

  公开号：US20110178063A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  The invention is directed to certain novel compounds of formula (I) and salts thereof. The compounds of the invention are inhibitors of PI3-kinase activity.

  该发明涉及公式（I）的某些新化合物及其盐。该发明的化合物是PI3-激酶活性的抑制剂。
• Benzpyrazol derivatives as inhibitors of PI3 kinases
  申请人：Baldwin Ian Robert

  公开号：US08658635B2

  公开（公告）日：2014-02-25

  The invention is directed to certain novel compounds of formula (I) and salts thereof. The compounds of the invention are inhibitors of PI3-kinase activity.

  该发明涉及公式（I）的某些新型化合物及其盐。该发明的化合物是PI3-激酶活性的抑制剂。
• US8658635B2
  申请人：——

  公开号：US8658635B2

  公开（公告）日：2014-02-25
• [EN] BENZPYRAZOL DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PI3 KINASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZPYRAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE P13 KINASES
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2009147188A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  The invention is directed to certain novel compounds. Specifically, the invention is directed to compounds of formula (I) and salts thereof. The compounds of the invention are inhibitors of PI3-kinase activity.

  这项发明涉及某些新颖化合物。具体来说，该发明涉及式(I)的化合物及其盐。该发明的化合物是PI3-激酶活性的抑制剂。