3-(2-carboxy-ethyl)-4-carboxymethyl-5-(hydroxyimino-methyl)-pyrrole-2-carboxylic acid | 100061-37-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(2-carboxy-ethyl)-4-carboxymethyl-5-(hydroxyimino-methyl)-pyrrole-2-carboxylic acid
• 英文别名: 3-(2-Carboxy-aethyl)-4-carboxymethyl-5-(hydroxyimino-methyl)-pyrrol-2-carbonsaeure
• CAS: 100061-37-8
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₇
• 分子量: 284.225
• InChiKey: PUNXVMBVRYZHRZ-UUILKARUSA-N

物化性质

• 熔点：
  201 °C(Solv: acetic acid (64-19-7); benzene (71-43-2))
• 沸点：
  652.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.65±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.17
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  160.28
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-carboxy-ethyl)-4-carboxymethyl-5-(hydroxyimino-methyl)-pyrrole-2-carboxylic acid 在 吡啶 、 ammonium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 水 、 乙酸酐 、 钯 、 溶剂黄146 作用下， 生成 5-9氨基甲基)-4-(羧甲基)-1H-吡咯-3-丙酸
  参考文献：
  名称：

  胆色素原的合成

  摘要：

  吡咯 Ib 已通过多种途径转化为 5-羧基胆色素原 (IIe)，其中的内酰胺很容易脱羧为胆色素原内酰胺 (IVc)。后者水解得到胆色素原 (V)。

  DOI：

  10.1139/v57-100
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-ethoxycarbonyl-ethyl)-4-ethoxycarbonylmethyl-5-(hydroxyimino-methyl)-pyrrole-2-carboxylic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 3-(2-carboxy-ethyl)-4-carboxymethyl-5-(hydroxyimino-methyl)-pyrrole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  胆色素原的合成

  摘要：

  吡咯 Ib 已通过多种途径转化为 5-羧基胆色素原 (IIe)，其中的内酰胺很容易脱羧为胆色素原内酰胺 (IVc)。后者水解得到胆色素原 (V)。

  DOI：

  10.1139/v57-100