tert-butyl ((2-(3,3,3-trifluoropropoxy)pyridin-4-yl)methyl)carbamate | 1404561-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butyl ((2-(3,3,3-trifluoropropoxy)pyridin-4-yl)methyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[[2-(3,3,3-trifluoropropoxy)pyridin-4-yl]methyl]carbamate
• CAS: 1404561-38-1
• 化学式: C₁₄H₁₉F₃N₂O₃
• 分子量: 320.312
• InChiKey: CGODZLRYLPDFPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl ((2-(3,3,3-trifluoropropoxy)pyridin-4-yl)methyl)carbamate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (2-(3,3,3-trifluoropropoxy)pyridin-4-yl)methanamine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENYL- SULFONYL DERIVATIVES AS MEDIATORS OF TRPA1 RECEPTOR ACTIVITY FOR THE TREATMENT OF PAIN
  [FR] DÉRIVÉS DE PHÉNYLSULFONYLE EN TANT QUE MÉDIATEURS DE L'ACTIVITÉ DE RÉCEPTEUR TRPA1 POUR LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR

  摘要：

  式I的化合物，其中A和R1-R7如索权中所定义，表现出TRPA1活性，并且作为TRPA1调节剂是有用的。

  公开号：

  WO2012152983A1
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 2-(3,3,3-trifluoropropoxy)isonicotinonitrile 在 sodium tetrahydroborate 、 nickel(II) chloride hexahydrate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以100 %的产率得到tert-butyl ((2-(3,3,3-trifluoropropoxy)pyridin-4-yl)methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  AMIDE COMPOUNDS AS ACTIVATORS OF THE POTASSIUM CHANNELS KV7.2/KV7.3 USEFUL IN THE TREATMENT OF CNS AND PNS DISORDERS

  摘要：

  The present invention relates to compounds of formula (I) as defined in the specification capable of promoting the opening of Kv7.2/Kv7.3 potassium channels, a pharmaceutical composition comprising them, and their use as a drug, particularly in the treatment of disorders of the central nervous system (CNS), such as, for example, epilepsy and neurodegenerative disorders, and of the peripheral nervous system (PNS), such as, for example, chronic and neuropathic pain.

  公开号：

  WO2024121046A1

文献信息

• New Pharmaceutical Compounds
  申请人：Orion Corporation

  公开号：EP2520566A1

  公开（公告）日：2012-11-07

  Compounds of formula I, wherein A and R1-R7, are as defined in the claims, exhibit TRPA1 activity and are thus useful as TRPA1 modulators.

  式I中的化合物，其中A和R1-R7如索赔中所定义，表现出TRPA1活性，因此可用作TRPA1调节剂。