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4-(二甲氧基甲基)-1-环己烯 | 7560-65-8

中文名称
4-(二甲氧基甲基)-1-环己烯
中文别名
——
英文名称
4-cyclohexenecarbaldehyde dimethylacetal
英文别名
4-(dimethoxymethyl)-cyclohexene;Cyclohexene, 4-(dimethoxymethyl)-;4-(dimethoxymethyl)cyclohexene
4-(二甲氧基甲基)-1-环己烯化学式
CAS
7560-65-8
化学式
C9H16O2
mdl
MFCD00225278
分子量
156.225
InChiKey
KVQDLLJFLVONBT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    78-79 °C(Press: 11 Torr)
  • 密度:
    0.949±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.777
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2909209000

SDS

SDS:c4b0f9f9719f553300aee18977a1bd24
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(二甲氧基甲基)-1-环己烯 在 di-α-phenethyl peroxide 、 三氟化硼molybdenum hexacarbonyl 作用下, 生成
    参考文献:
    名称:
    一种3,4-环氧环己烷基甲缩醛二醇及其合成 方法和用途
    摘要:
    本发明公开了一种3,4‑环氧环己烷基甲缩醛二醇及其合成方法,该3,4‑环氧环己烷基甲缩醛二醇能够应用于多种香兰素和异香兰素的合成。与现有合成方法相比,本发明的合成方法步骤简单,三废排放量少。
    公开号:
    CN105037299B
  • 作为产物:
    描述:
    甲醇3-环己烯甲醛四氯化钛 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以91%的产率得到4-(二甲氧基甲基)-1-环己烯
    参考文献:
    名称:
    在碱性介质中四氯化钛催化醛的有效缩醛化
    摘要:
    在碱性介质中,通过在NH 3或Et 3 N的存在下在甲醇中使用催化量的Ti(IV)氯化钛(IV),可以在碱性介质中实现脂肪醛和芳香醛的缩醛化。:实际上,与碱促进的缩醛化反应相反,带有富电子羰基的醛容易反应,可烯化的醛不会发生醛醇缩合,并且与酸催化相反,在制备苯丙酸酯时不会发生双键迁移α,β-不饱和缩醛。图选项
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(98)00982-x
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文献信息

  • The stereochemistry and reactivity of unsaturated compounds—III
    作者:G.P. Kugatova-Shemyakina、G.M. Nikolaev、V.M. Andreev
    DOI:10.1016/0040-4020(67)85137-8
    日期:1967.1
    A study of the double bond reactivity in Δ3-cyclohexene derivatives with one polar substituent in the side chain and Me substituents in the ring has shown that the preferred conformation for these compounds, indepenent of their stereochemistry, has the polar group axial, giving rise to supra-annular interaction. Such interaction decreases the nucleophilicity of the ring double bond. A similar study
    在Δ的双键的反应性的研究3个与该环中的侧链和Me的取代基一个极性取代基环己烯衍生物已经表明,对于这些化合物的优选构象,它们的立体化学的indepenent,具有极性基团的轴向,从而产生环上相互作用。这种相互作用降低了环双键的亲核性。Δ的类似研究4 -octalin -1,2-二羧酸和它们的酯已经表明,在对比的是报道构象分配3个的优选构象,即使对于反式衍生物是那些在diaxial位置的极性subtituents。
  • Synthesis of <i>gem</i>-Difluoroalkenes via Nickel-Catalyzed Reductive C–F and C–O Bond Cleavage
    作者:Zhiyang Lin、Yun Lan、Chuan Wang
    DOI:10.1021/acscatal.8b04348
    日期:2019.1.4
    By merging C–O and C–F bond cleavage in cross-electrophile coupling, we developed a method for efficient synthesis of gem-difluoroalkenes with an alkoxy-substituent on the homoallylic position using easily accessible acetals as coupling partners with α-trifluoromethyl alkenes. Remarkably, this Ni-catalyzed allylic defluorinative cross-coupling reaction demonstrates high tolerance of a wide range of
    通过在亲电子交联过程中合并C-O和C-F键断裂,我们开发了一种方法,可使用容易获得的乙缩醛作为α-三氟甲基烯烃的偶合伙伴,有效合成均聚物位置上带有烷氧基取代基的宝石-二氟烯烃。值得注意的是,这种镍催化的烯丙基脱氟交叉偶联反应显示出对各种敏感官能团的高耐受性,并证明可用于结构复杂化合物的后期官能化。
  • 一种(3-烷氧基-4-羟基)-环己基甲缩醛二醇 与其异构体的用途
    申请人:岳阳昌德化工实业有限公司
    公开号:CN105016986B
    公开(公告)日:2017-07-18
    本发明公开了一种(3‑烷氧基‑4‑羟基)‑环己基甲缩醛二醇和(3‑羟基‑4‑烷氧基)‑环己基甲缩醛二醇及其合成方法及其用途,所述(3‑烷氧基‑4‑羟基)‑环己基甲缩醛二醇和(3‑羟基‑4‑烷氧基)‑环己基甲缩醛二醇能够用于合成多种香兰素及异香兰素,与现有合成方法相比,该合成方法步骤简单,三废排放量少。
  • A mild route to α‐alkoxyacetylenes mediated by lewis acids and synthetic routes to 10‐, 11‐, and 12‐membered ring enediyne carbocycles
    作者:Bogdan M. Comanita、Matthew A. Heuft、Tanya Rietveld、Alex G. Fallis
    DOI:10.1560/7j4f-d8bg-3fqr-e3td
    日期:2000.12
    The condensation of silyl substituted acetylenes with dimethoxy acetals via a modified “Mukaiyama-type reaction” to afford α-alkoxyacetylenes is described. These propargylic ethers 17–21 were synthesized from the reaction of aluminum or zinc acetylides with acetals mediated by Lewis acids. In appropriate cases, when a second acetal was present in the initial acyclic product (24), a subsequent intramolecular
    描述了甲硅烷基取代的乙炔与二甲氧基乙缩醛通过改良的“ Mukaiyama型反应”缩合以提供α-烷氧基乙炔的方法。这些炔丙基醚17-21是由铝或乙炔锌与路易斯酸介导的缩醛反应合成的。在合适的情况下,当在最初的无环产物(24)中存在第二个乙缩醛时,随后进行的分子内乙缩醛(Prins)环化反应得到了甲硅烷基亚烷基烷氧基环戊烷(25)。在这些条件下,即使在分子内情况下,对映体物质也没有反应。通过二醛分子内频哪醇偶联开发了11和12元碳环烯二炔化合物的途径(43、44)39与二碘化// HMPA。使用硫代碳酸酯排出方法与亚磷酸三甲酯引入必要的双键。还基于使用异亚丙基缩醛系链控制基团以促进碘乙炔醛49的分子内铬(II)/镍(II)介导的偶联,描述了到高度取代的10元环烯二炔50的途径。
  • Hair Relaxer
    申请人:Shibuya Akira
    公开号:US20080131389A1
    公开(公告)日:2008-06-05
    A hair relaxer includes at least one specific mercapto compound such as 2-methoxyethyl 3-mercaptopropionate, 2-mercapto-4-butanolide and 2-mercapto-4-butyrolactam. The hair relaxer can achieve an excellent effect of shaping and relaxing hair over a wide range of pH values from weak acidity to weak alkalinity. In particular, the hair relaxer displays a more superior hair shaping and relaxing performance in a weakly acidic to neutral pH range. Consequently, the hair relaxer can drastically reduce the damage to the hair and skin and can reliably perform straightening, uncurling, curling and other hair processing.
    一种头发放松剂包括至少一种特定的巯基化合物,例如2-甲氧基乙基3-巯基丙酸酯,2-巯基-4-丁醇内酯和2-巯基-4-丁酰内酰胺。该头发放松剂可以在从弱酸性到弱碱性的广泛pH值范围内实现出色的造型和放松头发的效果。特别是,该头发放松剂在弱酸性到中性pH范围内显示出更卓越的头发造型和放松性能。因此,该头发放松剂可以大大减少对头发和皮肤的损伤,并可可靠地进行拉直、卷曲和其他头发加工。
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