10a-Benzyl-6b,7,8,9,10,10a-hexahydro-benzo[a]fluoren-11-one | 72947-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 10a-Benzyl-6b,7,8,9,10,10a-hexahydro-benzo[a]fluoren-11-one
• CAS: 72947-09-2
• 化学式: C₂₄H₂₂O
• 分子量: 326.438
• InChiKey: MYXMIIABLLYTDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.92
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-溴代萘 、 2-benzylidene-cycloheptanone 生成 10a-Benzyl-6b,7,8,9,10,10a-hexahydro-benzo[a]fluoren-11-one
  参考文献：
  名称：

  酮烯酸酯的丙烯酸缩合反应—XIV 1：芳烃α，β-不饱和酮烯酸酯在芳烃上的缩合

  摘要：

  苯炔和1- naphthyne（从相应的卤代衍生物和复基NaNH产生2 -Bu吨与α冷凝ONA），β不饱和酮的烯醇化物通过将芳族环β取代的并且仅在α'-位置烯醇化，至导致α-四氢萘酮和/或茚满酮。反应路径取决于酮烯醇化物的性质，而不太取决于溶剂。讨论了反应机理。这些反应构成许多α-四氢萘酮和茚满酮的新的简单有效的合成方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)93740-8