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4β,5-cyclopropano-5β-androstane-3β,17β-diol
4β,5-cyclopropano-5β-androstane-3β,17β-diol | 91378-65-3
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
类固醇和类固醇衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4β,5-cyclopropano-5β-androstane-3β,17β-diol
英文别名
——
CAS
91378-65-3
化学式
C
20
H
32
O
2
mdl
——
分子量
304.473
InChiKey
WXQQLFMEHCTKEB-HAQRAOHZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
反应信息
作为反应物:
描述:
4β,5-cyclopropano-5β-androstane-3β,17β-diol
在
chromium(VI) oxide
、
硫酸
作用下, 以
水
、
丙酮
为溶剂, 反应 0.25h, 以285 mg的产率得到4β,5-cyclopropano-5β-androstane-3,17-dione
参考文献:
名称:
Synthesis of some 1,2-unsaturated analogues of androgens with the cyclopropane ring in 4,5-position
摘要:
1,2-不饱和的睾酮类似物XI和XVII,在4,5位携带环丙烷环,是从相应的3-酮衍生物VIII和XIV通过烯醇醋酸酯IX和XV和溴酮X和XVI的脱卤化反应,使用对称咔唑啉制备的。雄烯二酮类似物XXI和睾酮类似物XIX,在2β,19-位携带环氧环,是从溴酮XVI和甲醇钾制备的。
DOI:
10.1135/cccc19840157
作为产物:
描述:
4β,5-cyclopropano-5β-androstane-3β,17β-diol 17-acetate 在
氢氧化钾
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 1.0h, 以115 mg的产率得到4β,5-cyclopropano-5β-androstane-3β,17β-diol
参考文献:
名称:
Synthesis of some 1,2-unsaturated analogues of androgens with the cyclopropane ring in 4,5-position
摘要:
1,2-不饱和的睾酮类似物XI和XVII,在4,5位携带环丙烷环,是从相应的3-酮衍生物VIII和XIV通过烯醇醋酸酯IX和XV和溴酮X和XVI的脱卤化反应,使用对称咔唑啉制备的。雄烯二酮类似物XXI和睾酮类似物XIX,在2β,19-位携带环氧环,是从溴酮XVI和甲醇钾制备的。
DOI:
10.1135/cccc19840157
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