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4,4,8-tribromo-1-(methoxycarbonyl)diisophor-2(7)-en-3-one | 111557-67-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
4,4,8-tribromo-1-(methoxycarbonyl)diisophor-2(7)-en-3-one
英文别名
Methyl 4,4,8-tribromo-5,5,9,11,11-pentamethyl-3-oxotricyclo[7.3.1.02,7]tridec-2(7)-ene-1-carboxylate
4,4,8-tribromo-1-(methoxycarbonyl)diisophor-2(7)-en-3-one化学式
CAS
111557-67-6
化学式
C20H27Br3O3
mdl
——
分子量
555.145
InChiKey
HRJFALBJJALJNA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.6
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    甲醇4,4,8-tribromo-1-(methoxycarbonyl)diisophor-2(7)-en-3-onesodium 作用下, 反应 6.0h, 以45%的产率得到4-bromo-8-methoxy-1-(methoxycarbonyl)-6-methyl-5-nordiisophora-2(7),3,5-trien-3-ol
    参考文献:
    名称:
    Diisophorone and related compounds. 21. Synthesis and nucleophilic reactions of 4, 4, 8- and 4, 6, 8-tribromodiisophorones
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00237a006
  • 作为产物:
    描述:
    4,4,8-tribromodiisophor-2(7)-en-1-ol-3-one 在 硫酸 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 4,4,8-tribromo-1-(methoxycarbonyl)diisophor-2(7)-en-3-one
    参考文献:
    名称:
    Diisophorone and related compounds. 21. Synthesis and nucleophilic reactions of 4, 4, 8- and 4, 6, 8-tribromodiisophorones
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00237a006
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文献信息

  • KURZER, FREDERICK;PATEL, JAYANTILAL N., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 2, 258-264
    作者:KURZER, FREDERICK、PATEL, JAYANTILAL N.
    DOI:——
    日期:——
  • Diisophorone and related compounds. 21. Synthesis and nucleophilic reactions of 4, 4, 8- and 4, 6, 8-tribromodiisophorones
    作者:Frederick Kurzer、Jayantilal N. Patel
    DOI:10.1021/jo00237a006
    日期:1988.1
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