(4R,5S,6S)-3-[(3S,5S)-1-Allyloxycarbonyl-5-(1-methylcarbamoylmethyl-1H-tetrazol-5-ylsulfanylmethyl)-pyrrolidin-3-ylsulfanyl]-6-((R)-1-hydroxy-ethyl)-4-methyl-7-oxo-1-aza-bicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid allyl ester | 288400-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (4R,5S,6S)-3-[(3S,5S)-1-Allyloxycarbonyl-5-(1-methylcarbamoylmethyl-1H-tetrazol-5-ylsulfanylmethyl)-pyrrolidin-3-ylsulfanyl]-6-((R)-1-hydroxy-ethyl)-4-methyl-7-oxo-1-aza-bicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid allyl ester
• CAS: 288400-41-9
• 化学式: C₂₆H₃₅N₇O₇S₂
• 分子量: 621.739
• InChiKey: CSGKRDWZDKDHRA-NGDUPAHQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.81
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  169.08
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,5S,6S)-3-[(3S,5S)-1-Allyloxycarbonyl-5-(1-methylcarbamoylmethyl-1H-tetrazol-5-ylsulfanylmethyl)-pyrrolidin-3-ylsulfanyl]-6-((R)-1-hydroxy-ethyl)-4-methyl-7-oxo-1-aza-bicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid allyl ester 在 四(三苯基膦)钯 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (4R,5S,6S)-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-4-methyl-3-[(3S,5S)-5-[[1-[2-(methylamino)-2-oxoethyl]tetrazol-5-yl]sulfanylmethyl]pyrrolidin-3-yl]sulfanyl-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  具有四唑硫醚部分的新的1β-甲基卡巴宁的合成及其生物学性质。

  摘要：

  描述了一系列在吡咯烷的C-5位具有四唑硫醚部分的新的1β-甲基卡巴贝烯1a-1的合成和生物活性。在这些化合物中，与亚胺培南和美洛培南相比，1c具有最强的抗菌活性和先进的药代动力学。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00253-5
• 作为产物：
  描述：

  (2S,4R)-1-allyloxycarbonyl-4-methanesulfonyloxy-2-methoxycarbonylpyrrolidine 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 TEA 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium iodide 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 13.33h， 生成 (4R,5S,6S)-3-[(3S,5S)-1-Allyloxycarbonyl-5-(1-methylcarbamoylmethyl-1H-tetrazol-5-ylsulfanylmethyl)-pyrrolidin-3-ylsulfanyl]-6-((R)-1-hydroxy-ethyl)-4-methyl-7-oxo-1-aza-bicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid allyl ester
  参考文献：
  名称：

  具有四唑硫醚部分的新的1β-甲基卡巴宁的合成及其生物学性质。

  摘要：

  描述了一系列在吡咯烷的C-5位具有四唑硫醚部分的新的1β-甲基卡巴贝烯1a-1的合成和生物活性。在这些化合物中，与亚胺培南和美洛培南相比，1c具有最强的抗菌活性和先进的药代动力学。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00253-5