[4-(5-phenyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenyl](prop-2-yn-1-yl)amine | 957470-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: [4-(5-phenyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenyl](prop-2-yn-1-yl)amine
• CAS: 957470-97-2
• 化学式: C₁₇H₁₃N₃O
• 分子量: 275.31
• InChiKey: ORDNYTVEZGZWHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.45
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  50.95
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-(5-phenyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenyl](prop-2-yn-1-yl)amine 、 1-azido-1-deoxy-β-D-glucopyranoside tetraacetate 在 copper diacetate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以67%的产率得到N-{[1-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl]methyl}-4-(5-phenyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of glycosyl-triazole linked 1,2,4-oxadiazoles

  摘要：

  The synthesis of four different types of oxadiazoles containing a terminal acetylenic group is described. Reaction of these oxadiazoles with various azidoglycosides via a copper-catalyzed [3+2] cycloaddition ('click chemistry') afforded the corresponding glycosyl-triazole linked 1,2,4-oxadiazoles in good yields. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.carres.2007.07.011
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-nitrophenyl)-5-phenyl-1,2,4-oxadiazole 在 potassium carbonate 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 [4-(5-phenyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenyl](prop-2-yn-1-yl)amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of glycosyl-triazole linked 1,2,4-oxadiazoles

  摘要：

  The synthesis of four different types of oxadiazoles containing a terminal acetylenic group is described. Reaction of these oxadiazoles with various azidoglycosides via a copper-catalyzed [3+2] cycloaddition ('click chemistry') afforded the corresponding glycosyl-triazole linked 1,2,4-oxadiazoles in good yields. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.carres.2007.07.011