(E)-N-(2-aminophenyl)-4-methyl-N-(penta-2,4-dien-1-yl)benzenesulfonamide | 1351511-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-N-(2-aminophenyl)-4-methyl-N-(penta-2,4-dien-1-yl)benzenesulfonamide
• CAS: 1351511-82-4
• 化学式: C₁₈H₂₀N₂O₂S
• 分子量: 328.435
• InChiKey: AMWGWOKBCXOGPD-QPJJXVBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.51
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  63.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N-(2-aminophenyl)-4-methyl-N-(penta-2,4-dien-1-yl)benzenesulfonamide 在 silver tetrafluoroborate 、 L-薄荷醇 、 (S)-DTBM-segphos(AuCl)₂ 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 180.0h， 生成 2-allyl-1-((4-methoxyphenyl)sulfonyl)-4-tosyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline 、 (S,E)-1-((4-methoxyphenyl)sulfonyl)-2-(prop-1-en-1-yl)-4-tosyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline
  参考文献：
  名称：

  金(I)/薄荷醇协同催化对二烯进行区域选择性和对映选择性加氢胺化

  摘要：

  醇是关键：已使用双核催化剂 ( R )-DTBM-SEGPHOS实现了 1,3-二烯的区域选择性和对映选择性加氢胺化。醇类添加剂如薄荷醇可提高反应的速率和选择性，薄荷醇与阳离子金 (I) 配位以生成可参与催化的布朗斯台德酸。Mbs=对甲氧基苯磺酰基。

  DOI：

  10.1002/anie.201104076
• 作为产物：
  描述：

  (E)-5-bromopenta-1,3-diene 在 铁粉 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (E)-N-(2-aminophenyl)-4-methyl-N-(penta-2,4-dien-1-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  金(I)/薄荷醇协同催化对二烯进行区域选择性和对映选择性加氢胺化

  摘要：

  醇是关键：已使用双核催化剂 ( R )-DTBM-SEGPHOS实现了 1,3-二烯的区域选择性和对映选择性加氢胺化。醇类添加剂如薄荷醇可提高反应的速率和选择性，薄荷醇与阳离子金 (I) 配位以生成可参与催化的布朗斯台德酸。Mbs=对甲氧基苯磺酰基。

  DOI：

  10.1002/anie.201104076