4-(二甲氨基)亚苄基-4-硝基苯胺 | 896-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(二甲氨基)亚苄基-4-硝基苯胺
• 中文别名: 4'-(二甲氨基)苯亚甲基-4-硝基苯胺；4-(二甲氨基)苯亚甲基-4-硝基苯胺
• 英文名称: N,N-dimethyl-4-((4-nitrophenylimino)methyl)aniline
• 英文别名: N-[p-(N,N-dimethylamino)benzylidene]-p-nitroaniline；4-(dimethylamino)benzylidene-4-nitroaniline；4'-dimethylaminobenzylidene-4-nitroaniline；DMABPNA；N-(4-dimethylamino-benzylidene)-4-nitro-aniline；N-(4-Dimethylamino-benzyliden)-4-nitro-anilin；4'-(Dimethylamino)benzylidene-4-nitroaniline；N,N-dimethyl-4-[(4-nitrophenyl)iminomethyl]aniline
• CAS: 896-05-9
• 化学式: C₁₅H₁₅N₃O₂
• mdl: MFCD00086550
• 分子量: 269.303
• InChiKey: RLDPRVKBHPQKIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.133
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2925290090

SDS

4-(二甲氨基)苯亚甲基-4-硝基苯胺 修改号码：2

---

模块 1. 化学品
产品名称： 4'-(Dimethylamino)benzylidene-4-nitroaniline
修改号码： 2

---

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

---

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 4-(二甲氨基)苯亚甲基-4-硝基苯胺
百分比： ....
CAS编码： 896-05-9
俗名： 4'-(Dimethylamino)benzal-4-nitroaniline
分子式： C15H15N3O2

---

模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

---

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
4-(二甲氨基)苯亚甲基-4-硝基苯胺 修改号码：2

---

模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

---

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

---

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

---

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

---

模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度： 无资料

---

模块 10. 稳定性和反应性
稳定性： 一般情况下稳定。
反应性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
4-(二甲氨基)苯亚甲基-4-硝基苯胺 修改号码：2

---

模块 10. 稳定性和反应性
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

---

模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

---

模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

---

模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

---

模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

---

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布）: 针对危险化学品的安全使用、生产、储存、运输、装
卸等方面均作了相应的规定。
4-(二甲氨基)苯亚甲基-4-硝基苯胺 修改号码：2

---

模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(二甲氨基)亚苄基-4-硝基苯胺 在 polymethylhydrosiloxane 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-{[4-(dimethylamino)phenyl]methyl}-4-nitroaniline
  参考文献：
  名称：

  Polymethylhydrosiloxane (PMHS)/trifluoroacetic acid (TFA): a novel system for reductive amination reactions

  摘要：

  Polymethylhydrosiloxine (PMHS)/trifluoroacetic acid (TFA) was discovered as a novel metal-free system for reductive amination reactions. A variety of(het)aryl amines as well as a representative carbamate and urea were successfully alkylated by benzaldehyde in the presence of PMHS and TFA in dichloromethane at room temperature in moderate to excellent yields (28-87%). Furthermore, this reaction protocol was Successfully applied to the alkylation of p-nitroaniline with a wide range of aldehydes, ketones, and a representative acetal to obtain the alkylated products in yields ranging from 40% to 92%. The current work represents one of the very few examples of PMHS being activated by a Bronsted acid. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.08.048
• 作为产物：
  描述：

  对二甲氨基苯甲醛 在 氯化亚砜 作用下， 以 氯仿 、 氯苯 为溶剂， 生成 4-(二甲氨基)亚苄基-4-硝基苯胺
  参考文献：
  名称：

  Kukhar',B.P. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1975, vol. 11, p. 1936 - 1943

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituent Cross-Interaction Effects on the Electronic Character of the CN Bridging Group in Substituted Benzylidene Anilines − Models for Molecular Cores of Mesogenic Compounds. A ¹³C NMR Study and Comparison with Theoretical Results
  作者：Helmi Neuvonen、Kari Neuvonen、Ferenc Fülöp

  DOI：10.1021/jo0600508

  日期：2006.4.1

  could be verified. The electronic effects of the neighboring aromatic ring substituents systematically modify the sensitivity of the CN group to the electronic effects of the benzylidene or aniline ring substituents. Electron-withdrawing substituents on the aniline ring decrease the sensitivity of δC(CN) to the substitution on the benzylidine ring, while electron-donating substituents have the opposite

  在CDCl 3中，对一系列介晶分子模型化合物（即C 13）测量了13 C NMR化学位移δC （C N）。取代的亚苄基苯胺p -X C 6 H 4 CH NC 6 H 4 p -Y（X = NO 2，CN，CF 3，F，Cl，H，Me，MeO或NMe 2； Y = NO 2，CN ，F，Cl，H，Me，MeO或NMe 2）。δ的取代基依赖性Ç（CN）被用作研究电子取代基对偶氮甲碱单元的作用的工具。亚苄基取代基X有δ的反向效应Ç（C N）：吸电子原因屏蔽的取代基，而给电子性的人的行为相反，感应效果清楚地在共振效应为主。相反，苯胺取代基Y发挥正常作用：吸电子取代基引起屏蔽，而供电子取代基引起C N碳屏蔽，感应效应和共振效应的强度非常相似。此外，可以验证X和Y之间是否存在特定的交叉相互作用。相邻芳环取代基的电子效应可系统地改变C的灵敏度N基团对亚苄基或苯胺环取代基的电子作用。吸电子苯胺环上的取代基降低δ的灵敏度Ç（C
• An expeditious one-pot synthesis of substituted phenylazetidin-2-ones in the presence of zeolite
  作者：Ramakanth Pagadala、Jyotsna S. Meshram、Himani N. Chopde、Venkateshwarlu Jetti、V. Udayini

  DOI：10.1002/jhet.604

  日期：2011.9

  In this study, one‐pot rapid and efficient series of phenylazetidin‐2‐ones were synthesized from N,N‐dimethylaminobenzaldehyde, different substituted aromatic amines and phenylacetyl chloride in the presence of zeolite catalyst under microwave irradiation. We also reported schiff bases (1a–j) by classical and conventional microwave technique. The titled compounds are evaluated for their antimicrobial

  在这项研究中，在微波辐射下，在沸石催化剂的存在下，由N，N-二甲基氨基苯甲醛，不同的取代芳香胺和苯基乙酰氯合成了一个单锅快速高效的一系列苯氮杂环丁烷-2-酮。我们还通过经典和常规微波技术报道了席夫碱（1a–j）。评价标题化合物的抗微生物特性。的活动是由于CO，C  N，2-氮杂环丁酮的联系。所有化合物均显示出可比的抗菌活性。J.杂环化​​学。（2011）。
• Observation of the complex spectra for the supramolecular system involving silver nanoparticles‐biaryl Schiff bases containing the nitro group
  作者：Chao‐Tun Cao、Shi‐Mao Cheng、Chenzhong Cao

  DOI：10.1002/poc.4059

  日期：2020.7

  A series of biaryl Schiff bases containing the nitro groups, 4‐XArCH═NArNO2‐4′ (XBANO2‐4′) and 4‐NO2ArCH═NArY‐4′ (4‐NO2BAY), were synthesized. Also, the fish sperm DNA (fsDNA) and silver nanoparticles (AgNPs) solutions were prepared. By mixing these compounds with fsDNA or AgNPs solution and determining the ultraviolet absorption spectra of the mixture solutions, an interesting phenomenon was found:

  一系列含有硝基基团，二芳基席夫碱4-XArCH═NArNO 2 -4'（XBANO 2 -4'）和4-NO 2 ArCH═NArY-4'（4-NO 2 BAY），合成。此外，制备了鱼精DNA（fsDNA）和银纳米颗粒（AgNPs）溶液。通过这些化合物与或fsDNA的溶液的AgNPs混合以及确定所述混合溶液的紫外线吸收光谱，一个有趣的现象，发现：一种新的吸收峰λ max时，LIM出现在（XBANO 2 -4'） -的AgNPs溶液，这是长于波长λ最大XBANO的2 -4'溶液。XBANO 2中的新吸收峰‐4'）‐ AgNPs溶液是源自XBANO 2‐4 '与AgNPs之间电子转移的复杂光谱。而这种现象并没有在（4-NO观察到2 BAY）-AgNPs溶液，定量相关分析与所测量的光谱数据进行的，并且所述结果表明，该波数ν max时，LIM的的λ max时，LIM主要受激发态取代基常数的影响，而不
• Gavrilov, Russian Journal of General Chemistry, 1999, vol. 69, # 11, p. 1708 - 1711
  作者：Gavrilov

  DOI：——

  日期：——
• Fluorine-containing imines. 1. New cycloaddition reactions of acylimines of fluoroketones
  作者：Z. V. Safronova、L. A. Simonyan、Yu. V. Zeifman、N. P. Gambaryan

  DOI：10.1007/bf00950995

  日期：1979.8