dibenzyl (2S,4S)-4-((15,35,55,75-tetra-tert-butyl-32,52,72-trihydroxy-1,3,5,7(1,3)-tetrabenzenacyclooctaphane-12-yl)oxy)pyrrolidine-1,2-dicarboxylate | 1196495-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: dibenzyl (2S,4S)-4-((15,35,55,75-tetra-tert-butyl-32,52,72-trihydroxy-1,3,5,7(1,3)-tetrabenzenacyclooctaphane-12-yl)oxy)pyrrolidine-1,2-dicarboxylate
• CAS: 1196495-69-8
• 化学式: C₆₄H₇₅NO₈
• 分子量: 986.301
• InChiKey: TWNFPZXEHAMMGR-PJYGOTMFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.57
• 重原子数：
  73.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  125.76
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dibenzyl (2S,4S)-4-((15,35,55,75-tetra-tert-butyl-32,52,72-trihydroxy-1,3,5,7(1,3)-tetrabenzenacyclooctaphane-12-yl)oxy)pyrrolidine-1,2-dicarboxylate 在 10% palladium on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 C₄₉H₆₃NO₆
  参考文献：
  名称：

  Highly Enantioselective Direct Aldol Reactions Catalyzed by Proline Derivatives Based on a Calix[4]arene Scaffold in the Presence of Water

  摘要：

  一系列基于冠醚[4]芳烃框架的脯氨酸衍生有机催化剂已被开发用于在水存在下催化直接的醇缩反应。在最佳条件下，获得了高产率（高达>99%）、良好的对映选择性（高达>99% ee）和二态选择性（高达90:10）。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217710
• 作为产物：
  描述：

  5,11,17,23-tetra-t-butyl-25,26,27,28-tetrahydroxycalix-4-arene 、 (2s,4r)-1,2-二苄氧羰基-4-羟基吡咯烷 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以0.46 g的产率得到dibenzyl (2S,4S)-4-((15,35,55,75-tetra-tert-butyl-32,52,72-trihydroxy-1,3,5,7(1,3)-tetrabenzenacyclooctaphane-12-yl)oxy)pyrrolidine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Highly Enantioselective Direct Aldol Reactions Catalyzed by Proline Derivatives Based on a Calix[4]arene Scaffold in the Presence of Water

  摘要：

  一系列基于冠醚[4]芳烃框架的脯氨酸衍生有机催化剂已被开发用于在水存在下催化直接的醇缩反应。在最佳条件下，获得了高产率（高达>99%）、良好的对映选择性（高达>99% ee）和二态选择性（高达90:10）。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217710