dipentyl 55,135-bis(3,5-bis(((tert-butoxycarbonyl)amino)methyl)phenyl)-2,8,10,16-tetraoxo-3,7,11,15-tetraaza-1,5,9,13(1,3)-tetrabenzenacyclohexadecaphane-15,95-dicarboxylate | 696609-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: dipentyl 55,135-bis(3,5-bis(((tert-butoxycarbonyl)amino)methyl)phenyl)-2,8,10,16-tetraoxo-3,7,11,15-tetraaza-1,5,9,13(1,3)-tetrabenzenacyclohexadecaphane-15,95-dicarboxylate
• CAS: 696609-94-6
• 化学式: C₈₀H₁₀₀N₈O₁₆
• 分子量: 1429.72
• InChiKey: HAAAFUXBZFXAII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.85
• 重原子数：
  104.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  322.32
• 氢给体数：
  8.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dipentyl 55,135-bis(3,5-bis(((tert-butoxycarbonyl)amino)methyl)phenyl)-2,8,10,16-tetraoxo-3,7,11,15-tetraaza-1,5,9,13(1,3)-tetrabenzenacyclohexadecaphane-15,95-dicarboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  有机介质中碳水化合物的三环聚酰胺受体。

  摘要：

  受体1促进葡萄糖在氯仿中的溶解。两个腔室中有两个联苯单元和八个酰胺键，它们与β-吡喃葡萄糖基互补。受体1以不寻常的亲和力和立体选择性结合辛基糖苷，即使甲醇作为助溶剂存在。

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3773(19980904)37:16<2270::aid-anie2270>3.0.co;2-6
• 作为产物：
  描述：

  3,5-bis(aminomethyl)-3',5'-bis[(N-tert-butyloxycarbonyl)aminomethyl]biphenyl 、 Benzene-1,3,5-tricarboxylic acid dipentafluorophenyl ester pentyl ester 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.0h， 以80%的产率得到dipentyl 55,135-bis(3,5-bis(((tert-butoxycarbonyl)amino)methyl)phenyl)-2,8,10,16-tetraoxo-3,7,11,15-tetraaza-1,5,9,13(1,3)-tetrabenzenacyclohexadecaphane-15,95-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Tuning selectivity in macrotricyclic carbohydrate receptors; CH ? N mutations in aromatic spacersElectronic supplementary information (ESI) available: experimental details for the synthesis of receptors 3 and 4, binding studies of receptors 3 and 4 with monosaccharide 2, and extraction experiments. See http://www.rsc.org/suppdata/ob/b3/b315447e/

  摘要：

  二吡啶甲酰基间隔基团用于控制三环碳水化合物受体3和4的构象和氢键特性。相对于全间苯二甲酰基系统1b，结合选择性发生变化。

  DOI：

  10.1039/b315447e