2-[6-bromo-2-(4-bromobenzyl)-1H-benzimidazol-1-yl]acetohydrazide | 1649986-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-[6-bromo-2-(4-bromobenzyl)-1H-benzimidazol-1-yl]acetohydrazide
• 英文别名: 2-[6-Bromo-2-[(4-bromophenyl)methyl]benzimidazol-1-yl]acetohydrazide
• CAS: 1649986-88-8
• 化学式: C₁₆H₁₄Br₂N₄O
• 分子量: 438.121
• InChiKey: ZUFLNSPRNFYBGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[6-bromo-2-(4-bromobenzyl)-1H-benzimidazol-1-yl]acetohydrazide 、 苯甲醛 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.17h， 以40%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  微波合成一些含亚胺功能的新型苯并咪唑衍生物及其抗微生物活性的评价

  摘要：

  将4-溴-邻-苯二胺和乙基亚氨基对-对-溴苯乙酸1进行微波辐射，以合成苯并咪唑衍生物化合物2。还分别合成了化合物2的酯衍生物3和酰肼衍生物4。最后，将化合物4用11种不同的芳族醛处理以获得含有亚胺功能的苯并咪唑衍生物。所有反应均在微波辐射和常规加热下进行，并比较结果。一些新合成的化合物对某些经过测试的生物体显示出中等的抗菌活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.1593
• 作为产物：
  描述：

  6-bromo-2-(4-bromobenzyl)-1H-benzimidazole 在 potassium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.42h， 生成 2-[6-bromo-2-(4-bromobenzyl)-1H-benzimidazol-1-yl]acetohydrazide
  参考文献：
  名称：

  微波合成一些含亚胺功能的新型苯并咪唑衍生物及其抗微生物活性的评价

  摘要：

  将4-溴-邻-苯二胺和乙基亚氨基对-对-溴苯乙酸1进行微波辐射，以合成苯并咪唑衍生物化合物2。还分别合成了化合物2的酯衍生物3和酰肼衍生物4。最后，将化合物4用11种不同的芳族醛处理以获得含有亚胺功能的苯并咪唑衍生物。所有反应均在微波辐射和常规加热下进行，并比较结果。一些新合成的化合物对某些经过测试的生物体显示出中等的抗菌活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.1593