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4,4'-oxybis(N-phenylphthalimide) | 33734-37-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,4'-oxybis(N-phenylphthalimide)
英文别名
Bis--ether;Bis-(N-phenyl-1,3-dioxo-isoindolyl-(5,5'))-ether;Phthalimide, 4,4'-oxybis[N-phenyl-;5-(1,3-dioxo-2-phenylisoindol-5-yl)oxy-2-phenylisoindole-1,3-dione
4,4'-oxybis(N-phenylphthalimide)化学式
CAS
33734-37-1
化学式
C28H16N2O5
mdl
——
分子量
460.445
InChiKey
NJPJUFKGHSXBEE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    296-297 °C(Solv: N,N-dimethylformamide (68-12-2))
  • 沸点:
    694.0±65.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.463±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    84
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    二(3,4-二羧基苯基)醚苯胺2,6-双[(2,2,6,6-四甲基-1-哌啶基)甲基]苯硼酸 作用下, 以 丁腈 为溶剂, 反应 12.0h, 以98%的产率得到4,4'-oxybis(N-phenylphthalimide)
    参考文献:
    名称:
    布朗斯台德碱辅助硼酸催化二羧酸脱水分子内缩合
    摘要:
    描述了布朗斯台德碱辅助硼酸催化羧酸的脱水自缩合反应。在2,6-位带有大的(N,N-二烷基氨基)甲基的芳基硼酸可以催化二羧酸和四羧酸的分子内脱水缩合。这是羧酸催化脱水自缩合的第一个成功方法。
    DOI:
    10.1021/ol102926n
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文献信息

  • METHOD FOR PRODUCING CARBOXYLIC ANHYDRIDE AND ARYLBORONIC ACID COMPOUND
    申请人:Ishihara Kazuaki
    公开号:US20110319620A1
    公开(公告)日:2011-12-29
    When phthalic acid is heated in heptane under azeotropic reflux conditions in the presence of a catalytic amount of an arylboronic acid compound (such as 2,6-(diisopropylaminomethyl)phenylboronic acid or 2,6-bis(diisopropylaminomethyl)phenylboronic acid), phthalic anhydride is obtained in high yield.
    当邻苯二甲酸在庚烷中,在存在催化量的芳基硼酸化合物(如2,6-(二异丙氨基甲基)苯硼酸或2,6-双(二异丙氨基甲基)苯硼酸)的条件下,进行共沸回流加热时,可以获得高产率的邻苯二甲酸酐。
  • Intramolecular Dehydrative Condensation of Dicarboxylic Acids with Brønsted Base-Assisted Boronic Acid Catalysts
    作者:Akira Sakakura、Risa Yamashita、Takuro Ohkubo、Matsujiro Akakura、Kazuaki Ishihara
    DOI:10.1071/ch11301
    日期:——

    Bifunctional Brønsted base-assisted boronic acid catalysts, arylboronic acids bearing two sterically bulky (N,N-dialkylamino)methyl groups at the 2,6-positions, exhibit remarkable activities for the dehydrative intramolecular condensation of dicarboxylic acids. The steric bulkiness of the (N,N-dialkylamino)methyl groups of 1, which prevents the formation of less active species such as the N→B chelated species and triarylboroxines 3, is crucial for the high catalytic activity. This is the first successful method for the catalytic dehydrative self-condensation of di- and tetracarboxylic acids.

    双功能布氏碱辅助硼酸催化剂--芳基硼酸在 2,6 位上带有两个固态笨重的(N,N-二烷基氨基)甲基,在二羧酸的分子内脱水缩合反应中表现出显著的活性。1 的(N,N-二烷基氨基)甲基基团的立体丰满度阻止了活性较低的物种(如 N→B 螯合物种和三芳基硼氧烷 3)的形成,这对高催化活性至关重要。这是第一种成功催化二羧酸和四羧酸脱水自缩合的方法。
  • MEJROVITS, I. A.;STRAKOVA, I. A.;KOVAL, V. L., IZV. AN LATVSSR. CEP. XIM., 1984, N 6, 715-718
    作者:MEJROVITS, I. A.、STRAKOVA, I. A.、KOVAL, V. L.
    DOI:——
    日期:——
  • Method for making bisimides
    申请人:GENERAL ELECTRIC COMPANY
    公开号:EP0250981B1
    公开(公告)日:1992-03-11
  • METHOD FOR MAKING POLYETHERIMIDES
    申请人:Sabic Innovative Plastics IP B.V.
    公开号:EP2089348A1
    公开(公告)日:2009-08-19
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